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Le témozolomide (CAS 85622-93-1), chimiquement désigné sous le nom de 3-méthyl-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tétrazine-8-carboxamide, est un petit agent alkylant lipophile appartenant à la classe des imidazotetrazine des médicaments de chimiothérapie. La molécule présente un système unique de noyaux hétérocycliques fusionnés - un imidazole fusionné à un noyau tétrazine - qui sert de promédicament pour l'espèce alkylante active MTIC (monométhyl triazéno imidazole carboxamide).

L'élacestrant (CAS 722533-56-4), chimiquement désigné comme (6R)-6-{2-[éthyl({4-[2-(éthylamino)éthyl]phényl}méthyl)amino]-4-méthoxyphényl}-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène-2-ol, est un dégradateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERD) biodisponible par voie orale, le premier de sa catégorie. La molécule comporte un noyau chiral complexe de tétraline avec un seul stéréocentre en position C6, conférant une liaison puissante et sélective aux récepteurs d'œstrogènes.

Le pazopanib (CAS 444731-52-6), chimiquement désigné sous le nom de 5-[[4-[(2,3-diméthyl-2H-indazol-6-yl)méthylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-méthylbenzènesulfonamide, est un puissant inhibiteur de tyrosine kinase multi-ciblé, actif par voie orale. La molécule présente une architecture hétérocyclique complexe incorporant un cycle indazole, un noyau pyrimidine et un cycle benzène substitué par un sulfonamide. Cet arrangement structurel unique permet au Pazopanib d'inhiber simultanément plusieurs récepteurs tyrosine kinases, notamment VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα, PDGFRβ, FGFR et c-Kit.

L'adapalène (CAS 106685-40-9), chimiquement désigné comme acide 6-[3-(1-adamantyl)-4-méthoxyphényl]-2-naphtoïque, est un rétinoïde synthétique qui combine de manière unique un groupe adamantyle rigide avec un système cyclique d'acide naphtoïque. La molécule présente une structure chimique distinctive caractérisée par un noyau d'acide naphtoïque lié à un groupe méthoxyphényle substitué par adamantyle.

La bédaquiline (CAS 843663-66-1), chimiquement désignée sous le nom de (1R,2S)-1-(6-bromo-2-méthoxyquinolin-3-yl)-4-(diméthylamino)-2-(naphtalén-1-yl)-1-phénylbutan-2-ol, est un agent antimycobactérien diarylquinoline premier de sa classe. La molécule présente une architecture chirale complexe avec deux stéréocentres contigus aux positions C1 et C2 du squelette butan-2-ol, créant une conformation tridimensionnelle rigide essentielle à son inhibition sélective de l'ATP synthase mycobactérienne.

Le tofacitinib (CAS 477600-75-2) est un inhibiteur de la pan-Janus kinase (JAK) biodisponible par voie orale, premier de sa classe. La molécule comporte un noyau pyrrolo[2,3-d]pyrimidine lié à une chaîne latérale chirale 3-((3R,4R)-4-méthyl-3-(méthylamino)pipéridin-1-yl)-3-oxopropanenitrile. Cet arrangement structurel unique permet au Tofacitinib d'inhiber JAK1, JAK2, JAK3 et, dans une moindre mesure, TYK2, avec une puissance particulière contre JAK3 (IC₅₀ = 1 nM).