Le lifitegrast (CAS 1025967-78-5) est un nouvel antagoniste de l'intégrine à petites molécules conçu pour traiter les signes et symptômes de la sécheresse oculaire (kératoconjonctivite sèche). Structurellement, le Lifitegrast est une molécule chirale complexe portant le nom chimique (2S)-2-{[2-(1-benzofuran-6-carbonyl)-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl]formamido}-3-(3-méthanesulfonylphényl)propanoïque.
Le brivaracétam (CAS 357336-20-0) est un agent anticonvulsivant puissant et actif par voie orale appartenant à la classe des médicaments racetam, développé comme un analogue chimique du lévétiracétam avec des propriétés pharmacologiques considérablement améliorées. Structurellement, le brivaracétam est un gamma-lactame et un dérivé d'acide aminé non protéinogène, en particulier le (2S)-2-[(4R)-2-oxo-4-propylpyrrolidin-1-yl]butanamide.
L'acide bempédoïque (acide 8-hydroxy-2,2,14,14-tétraméthylpentadécanedioïque, CAS 738606-46-7) est une petite molécule de première classe, active par voie orale, à prendre une fois par jour, conçue pour réduire le cholestérol élevé des lipoprotéines de basse densité (LDL-C). Structurellement, l'acide bempédoïque est un acide α,ω-dicarboxylique comportant un squelette d'acide pentadécanedioïque à longue chaîne avec des substitutions méthyle aux positions 2 et 14 et un groupe hydroxyle en position 8.
Le témozolomide (CAS 85622-93-1), chimiquement désigné sous le nom de 3-méthyl-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tétrazine-8-carboxamide, est un petit agent alkylant lipophile appartenant à la classe des imidazotetrazine des médicaments de chimiothérapie. La molécule présente un système unique de noyaux hétérocycliques fusionnés - un imidazole fusionné à un noyau tétrazine - qui sert de promédicament pour l'espèce alkylante active MTIC (monométhyl triazéno imidazole carboxamide).
L'élacestrant (CAS 722533-56-4), chimiquement désigné comme (6R)-6-{2-[éthyl({4-[2-(éthylamino)éthyl]phényl}méthyl)amino]-4-méthoxyphényl}-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène-2-ol, est un dégradateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERD) biodisponible par voie orale, le premier de sa catégorie. La molécule comporte un noyau chiral complexe de tétraline avec un seul stéréocentre en position C6, conférant une liaison puissante et sélective aux récepteurs d'œstrogènes.
Le pazopanib (CAS 444731-52-6), chimiquement désigné sous le nom de 5-[[4-[(2,3-diméthyl-2H-indazol-6-yl)méthylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-méthylbenzènesulfonamide, est un puissant inhibiteur de tyrosine kinase multi-ciblé, actif par voie orale. La molécule présente une architecture hétérocyclique complexe incorporant un cycle indazole, un noyau pyrimidine et un cycle benzène substitué par un sulfonamide. Cet arrangement structurel unique permet au Pazopanib d'inhiber simultanément plusieurs récepteurs tyrosine kinases, notamment VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα, PDGFRβ, FGFR et c-Kit.
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