Le duvelisib (CAS 1201438-56-3) est un double inhibiteur oral puissant et sélectif à petites molécules de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K)-δ et de la PI3K-γ. La molécule comporte un noyau complexe d'isoquinolinone fusionné avec un fragment purine via un lieur chiral éthylamine, créant une architecture rigide et tridimensionnelle qui permet une liaison de haute affinité à la poche de liaison ATP des isoformes PI3K.
Le cabozantinib est un inhibiteur multi-tyrosine kinase (ITK) puissant et actif par voie orale qui cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases impliqués dans la croissance tumorale, l'angiogenèse et les métastases. Structurellement, le cabozantinib présente un noyau quinoléine substitué par un éther diméthoxyphényle en position 4, lié par une liaison amide à un fragment fluorophénylcarbamoyl cyclopropane.
Le velpatasvir est un puissant inhibiteur NS5A du virus de l’hépatite C (VHC) de deuxième génération qui a révolutionné le traitement de l’infection chronique par l’hépatite C. Structurellement, le Velpatasvir est une molécule synthétique complexe comportant un noyau biphényle central lié à deux groupements carbamate à base de pyrrolidine, chaque bras contenant un système cyclique imidazole phényl-substitué.
Le remdesivir est un promédicament analogue nucléotidique doté d’une activité antivirale à large spectre contre les virus à ARN. Structurellement, le Remdesivir comporte un noyau C-nucléoside basé sur un analogue de l'adénosine 1'-cyano-substitué, lié à un fragment promédicament monophosphoramidate en position 5'.
Le denifanstat est un inhibiteur puissant et biodisponible par voie orale de petites molécules de la synthase des acides gras (FASN), une enzyme responsable de la synthèse de novo de l'acide palmitique. Structurellement, Denifanstat comporte un cycle pipéridine lié à un groupe phényle substitué et à un système hétérocyclique contenant du pyrazole, créant un échafaudage défini par conformation optimisé pour la liaison au site actif FASN.
La fexofénadine est un antihistaminique de deuxième génération appartenant à la classe des antagonistes sélectifs des récepteurs H₁ périphériques. Structurellement, la fexofénadine est le métabolite acide carboxylique actif de la terfénadine, comportant un noyau diphénylméthylpipéridine relié via un lieur hydroxybutyle à un fragment acide diméthylphénylacétique.
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