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Le mésylate d'imatinib (CAS 220127-57-1) est le sel méthanesulfonate de l'imatinib, une petite molécule d'inhibiteur de la tyrosine kinase qui a révolutionné le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) et des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST). Chimiquement connu sous le nom de méthanesulfonate de N-(4-méthyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phényl)-4-((4-méthylpipérazin-1-yl)méthyl)benzamide.

Le crizotinib (CAS 877399-52-5) est un inhibiteur compétitif de l'ATP, biodisponible par voie orale, des récepteurs tyrosine kinases c-Met (récepteur du facteur de croissance hépatocytaire) et de la kinase du lymphome anaplasique (ALK). La molécule comporte un noyau pyridine‑2‑amine avec un substituant pipéridin‑4‑yl‑pyrazole et une chaîne latérale dichlorofluorophényl‑éthoxy.

Le ruxolitinib (CAS 941678-49-5) est un double inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif des Janus kinases 1 et 2 (JAK1/JAK2). La molécule comporte un noyau pyrrolo[2,3‑d]pyrimidine avec une chaîne latérale contenant du cyclopentyle et du pyrazole. Cette architecture structurelle unique permet au Ruxolitinib d'inhiber JAK1 avec une IC₅₀ de 3,3 nM et JAK2 avec une IC₅₀ de 2,8 nM dans des tests acellulaires.

Le lénalidomide (CAS 191732-72-6) est un puissant médicament immunomodulateur et un analogue de la thalidomide de deuxième génération. La molécule comporte un noyau isoindolinone avec un groupe amino en position 4 et un substituant 2,6-dioxopipéridin-3-yle en position 2.

Le pomalidomide (CAS 19171-19-8) est un puissant agent immunomodulateur et un analogue de la thalidomide de troisième génération. La molécule comporte un noyau isoindoline‑1,3‑dione avec un groupe amino en position 4 et un substituant 2,6‑dioxopipéridin‑3‑yle en position 2. Cette architecture structurelle unique permet au Pomalidomide de se lier au cereblon (CRBN), un composant du complexe d'ubiquitine ligase cullin-RING E3, avec une haute affinité.

Le chlorhydrate d'erlotinib (CAS 183319-69-9) est un inhibiteur réversible de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) de première génération appartenant à la classe des quinazolinamines. La molécule présente un noyau quinazoline avec des substituants bis(2-méthoxyéthoxy) en position 6,7 et un groupe éthynylanilino en position 4, avec le sel chlorhydrate formé au niveau de l'azote de la quinazoline.