Le phosphate de rucaparib (CAS 459868-92-9, phosphate AG014699, phosphate PF-01367338) est la forme de sel de phosphate du rucaparib, un inhibiteur de l'indole poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) tricyclique ayant des activités chimiosensibilisantes, radiosensibilisantes et antinéoplasiques potentielles. Structurellement, le phosphate de rucaparib présente un noyau indole tricyclique avec un cycle aromatique fluoré et un substituant méthylaminométhylphényle.
Le nintédanib (CAS 656247-17-5, BIBF 1120, Ofev®, Vargatef®) est une petite molécule inhibiteur de kinase utilisée dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), de la maladie pulmonaire interstitielle associée à la sclérose systémique et de certains types de cancer, notamment le cancer du poumon non à petites cellules. Structurellement, le nintedanib présente un noyau indole avec un substituant méthyl pipérazinyl acétamide et un groupe méthylamino carbonyl phényle.
Le baloxavir (CAS 1985605-59-1, acide baloxavir, BXA, S-033447) est un inhibiteur d'endonucléase cap-dépendant de première classe indiqué pour le traitement de la grippe aiguë non compliquée chez les patients âgés de 12 ans et plus qui présentent des symptômes depuis au plus 48 heures. Structurellement, le Baloxavir présente un noyau bicyclique unique avec un système cyclique de benzothiépine difluorée fusionné à un échafaudage de dione triazatricyclique.
Le luvixasertib (CFI-402257) est une petite molécule hautement sélective et biodisponible par voie orale, un inhibiteur de la thréonine tyrosine kinase (TTK), également connue sous le nom de fuseau monopolaire 1 (Mps1). TTK/Mps1 est une protéine kinase à double spécificité essentielle au point de contrôle de l'assemblage du fuseau (SAC) pendant la mitose. Structurellement, le Luvixasertib porte le numéro CAS 1610759-22-2 et un poids moléculaire d'environ 477 g/mol.
L'ivosidenib (AG-120) est un inhibiteur oral actif, puissant, sélectif et réversible de l'enzyme mutante isocitrate déshydrogénase 1 (mIDH1). Structurellement, l'ivosidenib a la formule moléculaire C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃ et un poids moléculaire de 582,96 g/mol. La molécule contient un noyau pyrrolidine-2-carboxamide avec un substituant 4-cyanopyridin-2-yle en position N1, un groupe (5-fluoropyridin-3-yl) en position N-acyle et une chaîne latérale (2-chlorophényl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoéthyle.
L'étripamil (MSP-2017) est un antagoniste des canaux calciques de type L à courte durée d'action conçu pour l'administration intranasale dans le traitement de la tachycardie paroxystique supraventriculaire (PSVT). Structurellement, l'étripamil a la formule moléculaire C₂₇H₃₆N₂O₄ et un poids moléculaire de 452,59 g/mol. La molécule contient un noyau central de 3-(2-{(4S)-4-cyano-4-(3,4-diméthoxyphényl)-4-(propan-2-yl)butylamino}éthyl)benzoate de méthyle, comportant un fragment cyano-diméthoxyphényl-butylamine à configuration chirale (4S) lié à un benzoate de méthyle via un pont éthylamino.
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