L'étripamil représente une avancée significative dans la prise en charge aiguë de la tachycardie paroxystique supraventriculaire. En tant qu'inhibiteur calcique de type L non dihydropyridine à courte durée d'action, l'étripamil exerce son effet anti-arythmique en inhibant l'afflux de calcium via les canaux calciques de type L dépendants de la tension (Cav1.2 et Cav1.3) exprimés sur les cellules nodales auriculo-ventriculaires. L'étripamil prolonge la période réfractaire et ralentit la conduction électrique à travers le nœud AV, interrompant les circuits réentrants responsables de la PSVT dépendante du nœud AV. L'étripamil est formulé pour une administration intranasale, permettant un début d'action rapide— les données cliniques montrent une efficacité significative pour mettre fin aux arythmies dans les 15 à 60 minutes suivant l'administration. Il est important de noter que l’étripamil a une courte durée d’action et ses effets diminuent rapidement. L'approbation par la FDA du spray nasal Etripamil le 12 décembre 2025 a marqué le premier produit disponible dans le commerce pour la conversion aiguë du PSVT.
Paramètres du produit
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Paramètre |
Spécification |
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Nom du produit |
Étripamil |
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Numéro CAS |
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Formule moléculaire |
C₂₇H₃₆N₂O₄ |
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Poids moléculaire |
452,59 g/mole |
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Apparence |
Substance huileuse brune à rouge vin |
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Point d'ébullition |
593.8±50.0℃ |
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Densité |
1.079±0,06 g/cm3 |
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Stockage |
Conserver à-20 °C |
Pourquoi Cosperpharm ?
Une qualité qui soutient la recherche critique. Notre étripamil est commercialisé avec une caractérisation analytique complète, y compris une vérification de la pureté par HPLC (≥98%), confirmation structurelle RMN et vérification d'identité par spectrométrie de masse. Chaque lot est accompagné d'un Certificat d'Analyse avec une traçabilité chromatographique complète.
Documentation pour votre parcours réglementaire. Chaque expédition comprend un COA avec des données de pureté spécifiques au lot, une FDS et une documentation douanière complète. Pour les clients engagés dans des études permettant l'IND ou des soumissions réglementaires, Cosperpharm fournit sur demande des packages de documentation prêts pour le DMF.
Offre flexible pour toutes les échelles de recherche. Cosperpharm fournit de l'étripamil à partir de quantités de quelques milligrammes pour le dépistage et les analyses des canaux ioniques jusqu'à des lots à l'échelle du gramme pour les études précliniques et le développement de procédés.
Expertise technique en chimie des modulateurs des canaux calciques. Notre équipe comprend les défis de synthèse et d'analyse des bloqueurs des canaux calciques et peut fournir un soutien technique pour vos projets liés à l'étripamil.
Portée mondiale avec des prix transparents. Cosperpharm expédie aux sociétés pharmaceutiques, aux CRO et aux instituts de recherche du monde entier. Des remises sur volume s’appliquent et nous communiquons les délais de livraison à l’avance.
Avantages du produit
L'étripamil est conçu pour un début d'action rapide par administration intranasale. Les données cliniques démontrent une efficacité significative pour mettre fin aux épisodes de PSVT dans les 15 à 60 minutes suivant l'administration, ce qui le rend idéal pour la gestion des symptômes aigus.
Courte durée d'action
Contrairement à de nombreux inhibiteurs calciques ayant des effets prolongés, l’étripamil a une courte durée d’action. Ce profil pharmacocinétique favorable minimise le risque d'hypotension ou de bradycardie prolongée, un avantage de sécurité important pour une utilisation aiguë.
Sélectivité des canaux calciques de type L non dihydropyridine
L'étripamil cible sélectivement les canaux calciques de type L (Cav1.2 et Cav1.3) exprimés sur les cellules nodales AV, les muscles lisses artériels et les cellules contractiles du myocarde. Cette sélectivité est à l'origine de ses effets anti-arythmiques spécifiques.
Formulation intranasale pour le confort du patient
L'étripamil est formulé pour une administration intranasale, permettant aux patients de s'auto-administrer pendant des épisodes aigus de PSVT sans avoir besoin d'un accès intraveineux ou de visites aux urgences.
Validé cliniquement et approuvé par la FDA
L'étripamil a reçu l'approbation de la FDA le 12 décembre 2025 sous le nom de CARDAMYST™ spray nasal pour la conversion aiguë du PSVT, confirmant son efficacité et sa sécurité dans un cadre réglementaire rigoureux.
Assurance qualité des produits
Caractérisation analytique approfondie. Chaque lot est soumis à des tests de libération analytiques multitechniques : vérification de la pureté HPLC (≥98%), confirmation structurelle RMN, vérification d'identité par spectrométrie de masse et vérification d'apparence.
Traçabilité complète des lots. De l'approvisionnement en matières premières en passant par la synthèse, la purification et l'emballage final, chaque étape est entièrement documentée et traçable. Chaque lot reçoit un numéro de lot unique avec des échantillons de rétention conservés.
Surveillance de la stabilité. Cosperpharm mène des études de stabilité en cours dans les conditions de stockage recommandées. La forme pure de l'étripamil est stable pendant 3 ans à -20°C et 2 ans à 4 ans°C.
Documentation prête pour la soumission réglementaire. Chaque expédition comprend un COA avec des données de pureté et de caractérisation spécifiques au lot, une FDS et une documentation douanière. Pour les clients préparant des soumissions réglementaires, une documentation prête pour le DMF et des accords de qualité personnalisés sont disponibles sur demande.
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