L'acide 3,4-difluoro-2-méthoxyphénylacétique est un intermédiaire de synthèse clé et un élément constitutif de la recherche et du développement pharmaceutique, particulièrement précieux pour la construction de médicaments candidats nécessitant une stabilité métabolique et une lipophilie améliorées. En tant que dérivé de l'acide phénylacétique fluoré, l'acide 3,4-difluoro-2-méthoxyphénylacétique permet aux chimistes médicinaux d'introduire des propriétés physicochimiques critiques dans les molécules cibles. Dans les contextes de développement analytique, l’acide 3,4-Difluoro-2-méthoxyphénylacétique sert d’étalon de référence pour le suivi des procédés de synthèse. Le profil électronique unique de l’acide 3,4-Difluoro-2-méthoxyphénylacétique en fait un outil précieux pour les études de relations structure-activité (SAR) explorant l’impact de la substitution aromatique sur l’activité biologique.
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Paramètre |
Spécification |
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Nom du produit |
Acide 3,4-difluoro-2-méthoxyphénylacétique |
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Numéro CAS |
1558274-26-2 |
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Formule moléculaire |
C₉H₈F₂O₃ |
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Poids moléculaire |
202,15 g/mole |
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Apparence |
Poudre blanche |
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Point d'ébullition |
286.5 ± 35.0 °C |
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Densité |
1.354 ± 0,06 g/cm3 |
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Conditions de stockage |
2 à 8 °C |
L'acide 3,4-difluoro-2-méthoxyphénylacétique est un dérivé important de l'acide phénylacétique fluoré qui peut servir d'intermédiaire clé dans l'inhibition des voies de transduction de signal hyperactives ou surexprimées dans les tissus cancéreux.
Fluoration stratégique pour l'optimisation des médicaments
L'acide 3,4-difluoro-2-méthoxyphénylacétique fournit un modèle de fluoration stratégique qui améliore la stabilité métabolique et la lipophilie— considérations clés dans la conception de médicaments modernes.
Bloc de construction synthétique polyvalent
L'acide 3,4-difluoro-2-méthoxyphénylacétique offre de multiples poignées fonctionnelles pour la dérivatisation chimique, permettant la synthèse de diverses bibliothèques de composés par l'amidation, l'estérification et d'autres transformations courantes.
Réglage des propriétés électroniques
Les atomes de fluor attracteurs d'électrons en positions 3 et 4 modifient considérablement les propriétés électroniques du cycle aromatique, offrant un profil distinct par rapport aux analogues non fluorés ou simplement fluorés.
Étalon de référence de haute pureté
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Q1 : Comment ce composé doit-il être stocké ?
A : Conserver l'acide 3,4-difluoro-2-méthoxyphénylacétique dans un récipient hermétiquement fermé à 2–8°C ou–20°C, à l'abri de la lumière.
Q2 : L'acide 3,4-difluoro-2-méthoxyphénylacétique est-il dangereux ?
R : L'acide 3,4-difluoro-2-méthoxyphénylacétique est classé avec les mentions de danger H302 (nocif en cas d'ingestion), H315 (provoque une irritation cutanée), H319 (provoque une sévère irritation des yeux) et H335 (peut provoquer une irritation respiratoire).
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