Le lédipasvir (GS-5885) est un médicament antiviral à action directe (AAD) utilisé en association avec le sofosbuvir (sous le nom commercial Harvoni®) pour le traitement de l'hépatite C chronique de génotype 1. Structurellement, le lédipasvir est un dérivé complexe du benzimidazole présentant une formule moléculaire de C₄₉H₅₄F₂N₈O₆ et un poids moléculaire de 889,0 g/mol.
Le ponésimod (ACT-128800) est un modulateur sélectif du récepteur 1 de la sphingosine-1-phosphate (S1P₁) par voie orale qui fonctionne comme un antagoniste fonctionnel. Structurellement, le Ponésimod présente un noyau thiazolidin-4-one avec un substituant benzylidène configuré (Z) portant un groupe 3-chloro-4-((R)-2,3-dihydroxypropoxy) phényle, aux côtés d'un groupe propylimino et d'un substituant o-tolyle sur le cycle thiazolidine.
Le cinacalcet (CAS 226256-56-0) est un agent calcimimétique qui agit comme un agoniste allostérique du récepteur sensible au calcium (CaSR). Chimiquement, le Cinacalcet est la N-[(1R)-1-naphtalène-1-yléthyl]-3-[3-(trifluorométhyl)phényl]propan-1-amine, dotée d'un centre amine chiral de configuration (R) essentielle à son activité biologique. La molécule est constituée d'un fragment naphtyléthylamine lié via une chaîne propyle à un cycle phényle substitué par trifluorométhyle.
La varénicline (CAS 249296-44-4) est un agoniste partiel du récepteur nicotinique de l'acétylcholine α4β2 (nAChR), développé comme aide au sevrage tabagique. Chimiquement, la varénicline est une 7,8,9,10-tétrahydro-6,10-méthano-6H-pyrazino[2,3-h][3]benzazépine, dotée d'un système unique d'anneaux fusionnés pyrazino-benzazépine qui est structurellement lié à l'alcaloïde cytisine.
La ténéligliptine (CAS 760937-92-6) est un inhibiteur puissant, actif par voie orale, compétitif et à action prolongée de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Chimiquement, la ténéligliptine est la (2S,4S)-4-[4-(3-méthyl-1-phényl-1H-pyrazol-5-yl)pipérazin-1-yl]-1-(1,3-thiazolidin-3-yl)butane-1,4-dione, présentant une structure cyclique thiazolidine unique qui est cruciale pour son activité biologique.
La décitabine (CAS 2353-33-5) est un analogue nucléosidique de la cytidine et un puissant inhibiteur de l'ADN méthyltransférase (DNMT), chimiquement connu sous le nom de 5-aza-2′-désoxycytidine. Structurellement, la décitabine est un analogue de la désoxycytidine dans lequel le carbone en position 5 du cycle cytosine est remplacé par de l'azote, créant un fragment 5-azacytosine qui est incorporé dans l'ADN lors de la réplication. Cette caractéristique structurelle unique permet à la décitabine de former un complexe covalent avec les ADN méthyltransférases, conduisant à une inhibition enzymatique et à une hypométhylation ultérieure de l'ADN.
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