Produits
Lédipasvir

Lédipasvir

Model:1256388-51-8
Le lédipasvir (GS-5885) est un médicament antiviral à action directe (AAD) utilisé en association avec le sofosbuvir (sous le nom commercial Harvoni®) pour le traitement de l'hépatite C chronique de génotype 1. Structurellement, le lédipasvir est un dérivé complexe du benzimidazole présentant une formule moléculaire de C₄₉H₅₄F₂N₈O₆ et un poids moléculaire de 889,0 g/mol.

Le lédipasvir est un puissant inhibiteur NS5A du VHC qui a révolutionné le traitement de l'hépatite C chronique. Dans le cadre de l'association à dose fixe avec le sofosbuvir (Harvoni®), le lédipasvir offre un traitement très efficace, bien toléré et de courte durée pour les patients infectés par le VHC de génotype 1. Le lédipasvir inhibe la protéine NS5A, essentielle à la réplication de l'ARN viral et à l'assemblage des virions du VHC. Le lédipasvir est efficace contre les génotypes 1a, 1b, 4a et 5a du VHC, avec une activité moindre contre les génotypes 2a et 3a. Il est important de noter que le lédipasvir présente une barrière élevée au développement d’une résistance par rapport aux autres classes de médicaments contre le VHC. Dans les recommandations conjointes de l'Association américaine pour l'étude des maladies du foie (AASLD) et de l'Infectious Diseases Society of America (IDSA), le lédipasvir en association avec le sofosbuvir est recommandé comme traitement de première intention pour les génotypes 1, 4, 5 et 6 du VHC.

 

Paramètres du produit



Paramètre

Spécification

Nom du produit

Lédipasvir

Numéro CAS

1256388-51-8

Formule moléculaire

C₄₉H₅₄F₂N₈O₆

Poids moléculaire

889,0 g/mole

Forme physique

Poudre solide

Apparence

Poudre blanche à blanc cassé

Conditions de stockage

-20°C


 

Bioactivité


Le lédipasvir (GS5885) est un inhibiteur de la polymérase NS5A du VHC utilisé pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C.


 

Pourquoi Cosperpharm ?


Lorsque votre programme de recherche antivirale contre l'hépatite C ou de développement générique nécessite du Lédipasvir de haute qualité, Cosperpharm offre la rigueur analytique et la fiabilité d'approvisionnement qu'exigent les clients pharmaceutiques.


 

Une qualité à laquelle vous pouvez faire confiance. Notre Ledipasvir est publié avec une caractérisation analytique complète, y compris la vérification de la pureté HPLC (98%), confirmation structurelle RMN et confirmation d'identité par spectrométrie de masse. Chaque lot est accompagné d'un Certificat d'Analyse avec une traçabilité chromatographique complète.

 

Documentation pour la soumission réglementaire. En tant qu'API clé d'inhibiteur de NS5A, le lédipasvir nécessite une documentation rigoureuse pour les dépôts réglementaires. Chaque expédition comprend un COA avec des données de pureté spécifiques au lot, une FDS et une documentation douanière. Des packages de documentation prêts pour DMF et des accords de qualité personnalisés sont disponibles sur demande.

 

Approvisionnement flexible à toutes les étapes de développement. Cosperpharm fournit du lédipasvir à partir de quantités en milligrammes pour le développement et le criblage de méthodes d'analyse, jusqu'à des lots à l'échelle du gramme et du kilogramme pour le développement de procédés et la fabrication commerciale.

 

Expertise technique en synthèse antivirale complexe. Notre équipe comprend les défis de synthèse de l’échafaudage complexe benzimidazole-fluorène et peut fournir un soutien technique pour vos projets liés au lédipasvir.

 

Portée mondiale avec des prix transparents. Cosperpharm expédie aux fabricants pharmaceutiques, aux CRO et aux instituts de recherche du monde entier. Des remises sur volume s’appliquent et nous communiquons les délais de livraison à l’avance.

 

Avantages du produit


 Inhibition puissante de la NS5A du VHC


Le lédipasvir est un inhibiteur très puissant de la protéine NS5A du VHC, un composant essentiel pour la réplication de l'ARN viral et l'assemblage des virions. Sa forte affinité pour NS5A sous-tend l'efficacité exceptionnelle de l'association lédipasvir/sofosbuvir pour atteindre des taux de réponse virologique soutenue (RVS) supérieurs à 90 %.

 

 Large couverture génotypique

Le lédipasvir est efficace contre plusieurs génotypes du VHC, notamment les génotypes 1a, 1b, 4a et 5a. Cette vaste activité en fait un élément polyvalent du traitement contre le VHC auprès de diverses populations de patients.

 

 Haute barrière à la résistance

Comparé aux inhibiteurs de la protéase du VHC, le lédipasvir présente une barrière plus élevée au développement de la résistance, un avantage important pour prévenir l'échec thérapeutique.

 

 Statut du traitement de première intention

Le lédipasvir en association avec le sofosbuvir est recommandé comme traitement de première intention par les lignes directrices de l'AASLD/IDSA pour les génotypes 1, 4, 5 et 6 du VHC, reflétant son profil d'efficacité et d'innocuité établi.

 

 Bien toléré avec des effets secondaires minimes

Le traitement par le lédipasvir est associé à des effets secondaires très minimes, les plus courants étant les maux de tête et la fatigue. L'absence d'effets secondaires significatifs et la courte durée du traitement (12 semaines) représentent des avantages considérables par rapport aux anciens schémas thérapeutiques à base d'interféron et de ribavirine.

 

Avantages du produit


Inhibition puissante de la NS5A du VHC


Le lédipasvir est un inhibiteur très puissant de la protéine NS5A du VHC, un composant essentiel pour la réplication de l'ARN viral et l'assemblage des virions. Sa forte affinité pour NS5A sous-tend l'efficacité exceptionnelle de l'association lédipasvir/sofosbuvir pour atteindre des taux de réponse virologique soutenue (RVS) supérieurs à 90 %.

 

 Large couverture génotypique

Le lédipasvir est efficace contre plusieurs génotypes du VHC, notamment les génotypes 1a, 1b, 4a et 5a. Cette vaste activité en fait un élément polyvalent du traitement contre le VHC auprès de diverses populations de patients.

 

 Haute barrière à la résistance

Comparé aux inhibiteurs de la protéase du VHC, le lédipasvir présente une barrière plus élevée au développement de la résistance, un avantage important pour prévenir l'échec thérapeutique.

 

 Statut du traitement de première intention

Le lédipasvir en association avec le sofosbuvir est recommandé comme traitement de première intention par les lignes directrices de l'AASLD/IDSA pour les génotypes 1, 4, 5 et 6 du VHC, reflétant son profil d'efficacité et d'innocuité établi.

 

 Bien toléré avec des effets secondaires minimes

Le traitement par le lédipasvir est associé à des effets secondaires très minimes, les plus courants étant les maux de tête et la fatigue. L'absence d'effets secondaires significatifs et la courte durée du traitement (12 semaines) représentent des avantages considérables par rapport aux anciens schémas thérapeutiques à base d'interféron et de ribavirine.

 

Conditions de stockage


Conserver le Lédipasvir dans un récipient hermétiquement fermé, à l'abri de la lumière, à -20°C. Gardez le récipient au sec et stockez-le dans un endroit bien ventilé, à l'écart des agents oxydants forts et des acides forts. Le composé est stable dans les conditions de stockage recommandées.


 

Précautions de manipulation : Utiliser sous sorbonne. Portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire. Évitez de générer de la poussière. Reportez-vous à la fiche de données de sécurité (FDS) pour obtenir des informations de sécurité complètes.

 

 Contactez-nous


Vous recherchez du Lédipasvir pour votre recherche sur les antiviraux contre l'hépatite C, votre programme de développement générique ou la validation de méthodes analytiques ? Cosperpharm est votre partenaire de confiance pour les API et les normes de référence de haute pureté. Contactez-nous aujourd'huinous sommes prêts à soutenir votre projet avec du matériel de qualité et un service expert.


 

Balises actives: Lédipasvir, Chine, fabricant, fournisseur, usine
envoyer une demande
Informations de contact
  • Adresse

    No. 2 Yangguang 3rd Road, parc industriel du cycle chimique de Duodao, ville de Jingmen, province du Hubei, Chine

Pour toute demande concernant nos produits ou notre liste de prix, veuillez nous laisser votre e-mail et nous vous contacterons dans les 24 heures.
X
Nous utilisons des cookies pour vous offrir une meilleure expérience de navigation, analyser le trafic du site et personnaliser le contenu. En utilisant ce site, vous acceptez notre utilisation des cookies.politique de confidentialité