Tenapanor a été initialement développé par Ardelyx et Fosun Pharma a obtenu les droits de développement dans la région chinoise. Sa commercialisation a été approuvée aux États-Unis en septembre 2019, lancée au Japon en février 2024 et officiellement lancée en Chine en février 2025.
Ce produit est le premier inhibiteur de l'échangeur intestinal sodium/hydrogène 3 (NHE3) au monde, ainsi que le premier inhibiteur de l'absorption intestinale du phosphore, avec une efficacité exceptionnelle en matière de réduction du phosphore et une administration pratique. Lorsqu'il est utilisé en combinaison avec des chélateurs de phosphore, il peut améliorer de manière synergique l'avantage de réduire le phosphore, tout en réduisant considérablement le nombre de pilules quotidiennes prises par les patients et le volume total de médicaments, allégeant ainsi considérablement le fardeau des médicaments à long terme.
Grâce à son mécanisme d'action unique, Tenapanor devrait également répondre à l'incidence élevée de constipation chez les patients dialysés, bénéficiant d'une valeur clinique exceptionnelle et en faisant un médicament innovant et très prometteur dans le domaine du traitement de l'hyperphosphatémie.
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![Acide (2S)-2-aMino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)éthoxy)carbonylaMino)hexanoïque](https://fr.cosperpharma.com/upload/8820/-2s-2-amino-6-1-6-nitrobenzo-d-1-3-dioxol-5-yl-ethoxy-carbonylamino-hexanoic-acid-460141.png "Acide (2S)-2-aMino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)éthoxy)carbonylaMino)hexanoïque")
