Le périndopril (CAS 82834-16-0) est un inhibiteur puissant de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) à action prolongée appartenant à la classe de médicaments utilisés pour le traitement de l'hypertension, des maladies coronariennes et d'autres maladies cardiovasculaires.
Le périndopril est un API essentiel d'un inhibiteur de l'ECA et une norme de référence dans l'industrie pharmaceutique cardiovasculaire, qui se distingue par son profil d'action prolongée et son efficacité prouvée dans de multiples indications cardiovasculaires. En tant que promédicament non sulfhydryle, le périndopril est métabolisé en son métabolite actif, le périndoprilate, assurant une inhibition soutenue de l'ECA avec une administration une fois par jour. Dans les contextes de contrôle qualité et de réglementation, Perindopril est fourni avec des données de caractérisation complètes pour le développement de méthodes analytiques, la validation de méthodes (AMV) et les applications de contrôle qualité. L'échafaudage octahydro-indole unique du périndopril continue de servir de modèle pour la recherche en chimie médicinale explorant de nouveaux inhibiteurs de l'ECA et des thérapies cardiovasculaires.
Paramètres du produit
Paramètre
Spécification
Nom du produit
Périndopril
Numéro CAS
82834-16-0
Formule moléculaire
C₁₉H₃₂N₂O₅
Poids moléculaire
368,47 g/mole
Forme physique
Solide
Apparence
Solidee blanc cassé à rose clair
Solubilité
Soluble dans l'eau, le chloroforme et le méthanol
Point de fusion
100-101℃
Point d'ébullition
537.4±45.0℃
Conditions de stockage
2–8°C (réfrigérateur)
Bioactivité
Le périndopril (S-9490) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) à action prolongée.
Application
1. Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine sont des composés promédicaments qui sont métabolisés en pédopril pour devenir actifs. Après administration orale, l’apparition de l’inhibition de l’ECA est plus lente que celle des autres inhibiteurs de l’ECA. Ils sont utilisés pour le traitement de l'hypertension.
2. Pour le traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque congestive et d'autres affections.
3. Additif lubrifiant ; Désactivateur de métaux
Pourquoi Cosperpharm ?
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L'efficacité thérapeutique commence par la pureté. Le périndopril est une molécule chirale complexe dotée de multiples stéréocentres qui doivent être contrôlés avec précision pour obtenir une efficacité thérapeutique. Toute impureté présente dans cet API peut compromettre l’activité inhibitrice de l’ECA et l’efficacité clinique. Notre protocole de libération analytique comprend la vérification de la pureté HPLC (≥98 %), la vérification de la pureté chirale, la détermination de la teneur en eau et l'analyse des solvants résiduels, car le profil thérapeutique de votre produit médicamenteux final dépend de la qualité de cet API.
Documentation qui prend en charge la soumission réglementaire. Chaque expédition comprend un certificat d'analyse (COA) avec la pureté HPLC spécifique au lot, la traçabilité chromatographique et les données sur les solvants résiduels, structuré pour une insertion directe dans votre package de validation de méthode. Une documentation prête pour DMF, des résumés de stabilité et des accords de qualité personnalisés sont disponibles sur demande.
Approvisionnement flexible à toutes les étapes de développement. Cosperpharm fournit du périndopril en quantités allant de 1 à 50 g pour le développement de méthodes analytiques, en lots de 100 à 500 g pour la validation du processus, et en quantités à l'échelle du kilogramme pour la fabrication commerciale d'API.
Support technique pour la cascade synthétique complète. Notre équipe de chimie des procédés peut vous conseiller sur l’optimisation des voies de synthèse, les stratégies de profilage des impuretés et les méthodes analytiques pour détecter les impuretés liées aux procédés.
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