MOTS-C
CAS :1627580-64-6
MOTS-c (humain) est l'un des peptides dérivés des mitochondries (MDP). Sa fonction physiologique principale est de favoriser la biosynthèse de l'analogue endogène de l'AMP AICAR, activant ainsi la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). Il améliore également l'absorption cellulaire du glucose et améliore la sensibilité à l'insuline. En tant que matière première pharmaceutique, il est considéré comme un ingrédient peptidique anti-obésité potentiel et présente également des effets anti-âge notables.
Auteur / Recherche originale
Le « créateur » de MOTS-c n’est pas une seule entreprise mais plutôt une découverte issue de la recherche scientifique fondamentale. Actuellement, la principale institution responsable de son développement clinique est Hudson Biotech.
Essais cliniques
Un essai clinique de phase 2a est actuellement en cours, mais les résultats publiés à grande échelle ne sont pas encore disponibles. MOTS-c reste au stade de la recherche et n’a été approuvé par aucun organisme de réglementation majeur (par exemple, la FDA américaine) pour le traitement clinique.
Méthode de synthèse
MOTS-c est produit à l’aide de la technologie standard de synthèse peptidique en phase solide (SPPS).
BPC-157
CAS :137525-51-0
Formule moléculaire :C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂
Poids moléculaire :1419.54
BPC 157 (pentadécapeptide) est un peptide intestinal qui présente une activité de piégeage des radicaux libres en milieu clinique. Contrairement à d’autres peptides, le BPC 157 est efficace sans support. Il s'agit d'un pentadécapeptide gastrique stable doté de propriétés anti-ulcéreuses et de caractéristiques de cicatrisation des plaies/fistules.
Auteur / Recherche originale
La recherche originale sur BPC-157 est étroitement associée à une équipe de recherche scientifique croate. Presque toutes les données existantes sur le BPC-157 proviennent de la même équipe de recherche en Croatie. Dès le début, la société pharmaceutique croate PLIVA a mené des essais cliniques dans les années 2000. En outre, la société pharmaceutique slovène Lek Pharmaceuticals d.d. a également participé à des recherches de synthèse sur ses analogues.
Essais cliniques
Les essais cliniques existent mais sont très peu nombreux et de faible qualité, loin de répondre aux standards de reconnaissance de la médecine traditionnelle. À l’heure actuelle, il n’existe aucune donnée disponible sur des essais cliniques humains à grande échelle.
Méthode de synthèse
Synthèse peptidique en phase solide (SPPS) ; les stratégies Fmoc et Boc sont applicables.
Ananas
CAS :175175-23-2
Formule moléculaire :C₁₅H₂₆N₆O₈
Poids moléculaire :418.4
Ananas est un court peptide composé de trois acides aminés. Dans certaines publications de recherche, Pinealon est décrit comme un peptide ayant une activité antioxydante. En tant que peptide à petite molécule, il peut interagir directement avec le génome cellulaire.
Auteur / Recherche originale
L’auteur de Pinealon est une équipe de recherche scientifique russe, principalement associée au professeur Vladimir Khavinson et à son équipe. Ce peptide est le résultat du programme de recherche russe « Peptide-Gene Regulator », développé par l'Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg. Pinealon fait partie d’une série de « biorégulateurs » peptidiques courts développés par l’équipe du professeur Khavinson.
Essais cliniques
Des essais cliniques existent mais sont limités en termes d’échelle et manquent de validation indépendante de haute qualité. Statut réglementaire : Pinealon n'a été approuvé par la FDA américaine pour aucun usage médical et est actuellement vendu uniquement comme produit chimique de recherche.
Méthode de synthèse
La méthode de synthèse standard du Pinealon est la synthèse peptidique en phase solide (SPPS).
Épitalon
CAS :307297-39-8
Formule moléculaire :C₁₄H₂₂N₄O₉
Poids moléculaire :390.35
L'épitalon est un peptide synthétique connu sous le nom de « vitamine du tissu épithélial ». Il a été découvert pour la première fois dans des extraits de glande pinéale bovine et est un agent anti-âge reconnu largement utilisé dans divers produits cosmétiques.
Auteur / Recherche originale
L’initiateur d’Epitalon est une équipe de recherche scientifique russe, principalement associée au professeur Vladimir Khavinson et à son équipe. Ce peptide a été conçu sur la base de l'analyse de la composition en acides aminés de « l'épithalamine », un extrait de glande pinéale bovine. Il a été développé par l'Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg.
Essais cliniques
Est entré dans la phase de recherche clinique, mais la base de preuves reste relativement limitée. Selon les informations de la base de données sur le développement de médicaments, Epitalon a atteint la phase 2 des essais cliniques en Russie pour l'indication de l'œdème maculaire diabétique. De plus, il existe quelques études cliniques à petite échelle sur la longueur des télomères et la qualité du sommeil chez les personnes âgées.
Méthode de synthèse
La méthode de synthèse standard de l'Epitalon est la synthèse peptidique en phase solide (SPPS). De plus, la synthèse peptidique en phase liquide (LPPS) a été mentionnée dans la littérature comme approche alternative. Ces dernières années, la recherche a également exploré la synthèse enzymatique pour une méthode de production plus verte.
TB-500
CAS :885340-08-9
Formule moléculaire :C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄
Poids moléculaire :889.02
Le TB-500 est considéré comme le principal peptide de liaison à l'actine globulaire (G-actine), qui se lie aux monomères de G-actine et bloque leur polymérisation. Le TB-500 a diverses fonctions biologiques, notamment la promotion de l'angiogenèse, la cicatrisation des plaies, la réparation de la cornée, l'inhibition de l'inflammation et la régulation des métastases tumorales.
Auteur / Recherche originale
TB-500 est un court peptide synthétique correspondant aux résidus d'acides aminés 17 à 23 de Tβ4, créé par des scientifiques sur la base de leur compréhension de la fonction de Tβ4. Son objectif était d’obtenir une molécule plus petite et plus stable pour la recherche tout en conservant son activité biologique principale. Par conséquent, TB-500 ne dispose pas d’une seule société pharmaceutique originale ; c'est un produit de la recherche scientifique fondamentale et est actuellement fourni comme produit chimique de recherche par de nombreuses sociétés de biotechnologie dans le monde entier.
Essais cliniques
En tant que molécule spécifique à 7 peptides, le TB-500 ne fait actuellement l'objet d'aucun essai clinique humain enregistré ou approuvé auprès des principales agences de réglementation pharmaceutique (par exemple, la FDA des États-Unis).
Méthode de synthèse
La méthode de synthèse standard du TB-500 est la synthèse peptidique en phase solide (SPPS).
GHK-Cu
CAS :89030-95-5
Formule moléculaire :C₁₄H₂₁CuN₆O₄
Poids moléculaire :400.91
Le peptide de cuivre GHK-Cu est un complexe d'ions cuivre et d'un tripeptide. En raison des ions de cuivre riches en couleurs, le peptide de cuivre bleu présente une couleur bleue unique et élégante. C’est le premier peptide découvert pour ses bienfaits cosmétiques. Le GHK-Cu a un faible poids moléculaire et est plus facilement absorbé par la peau.
Auteur / Recherche originale
La découverte du GHK-Cu est attribuée au scientifique américain Dr Loren Pickart. Des recherches ultérieures ont révélé qu’il avait des fonctions de réparation des plaies. En 1986, ProCyte Corporation a été fondée, dédiée à l'application du GHK-Cu dans les domaines de la réparation des tissus, de l'anti-âge et de la croissance des cheveux.
Essais cliniques
Est entré dans les essais cliniques de phase 2.
Méthode de synthèse
La synthèse du GHK-Cu implique généralement deux étapes : d’abord synthétiser le tripeptide GHK, puis le complexer avec des ions cuivre.
Synthèse du tripeptide GHK : Le tripeptide GHK est principalement synthétisé à l'aide de méthodes standard de synthèse peptidique en phase solide (SPPS) ou de synthèse en phase liquide. Les deux sont des technologies de synthèse peptidique matures.
Complexation avec des ions cuivre : le tripeptide GHK purifié réagit avec des composés contenant des ions cuivre (par exemple, l'acétate de cuivre, l'hydroxyde de cuivre) en solution. Le tripeptide GHK a une forte affinité pour les ions cuivre (Cu²⁺) et peut former spontanément un complexe GHK-Cu stable. Une fois la réaction terminée, la purification est effectuée par filtration, lyophilisation et d’autres moyens.
