La Boc-4-chloroaniline est un intermédiaire synthétique clé largement utilisé dans la recherche pharmaceutique et la synthèse organique. En tant que dérivé protégé de l'aniline, la Boc-4-chloroaniline permet aux chimistes d'effectuer des transformations sélectives sur le cycle aromatique.—telles que l'ortho-lithiation, les réactions de couplage croisé et les substitutions nucléophiles—sans interférence de l'azote aniline réactif. Le groupe Boc peut être facilement éliminé dans des conditions acides douces (par exemple, TFA ou HCl), offrant ainsi une voie fiable vers les dérivés fonctionnalisés de la 4-chloroaniline. La Boc-4-chloroaniline sert de nucléophile qui réagit efficacement avec divers électrophiles pour former des anilines substituées, et elle est utilisée dans la synthèse de quinazolinones et d'autres composés hétérocycliques. Peut-être plus important encore, la Boc-4-chloroaniline joue un rôle essentiel dans l'une des voies de synthèse de l'éfavirenz.—un médicament antirétroviral essentiel utilisé dans le traitement du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA)—via une réaction d'ortho-lithiation. Le composé‘s forme cristalline bien définie, haute pureté (≥97.5–99 %) et une réactivité prévisible font de la Boc-4-chloroaniline un élément de base indispensable pour les chimistes médicinaux et les scientifiques en développement de procédés travaillant sur la synthèse de molécules complexes.
Paramètres du produit
|
Paramètre |
Spécification |
|
Nom du produit |
Boc-4-chloroaniline |
|
Numéro CAS |
18437-66-6 |
|
Formule moléculaire |
C₁₁H₁₄ClNO₂ |
|
Poids moléculaire |
227,69 g/mole |
|
Apparence |
Solide blanc |
|
Point de fusion |
102-106°C (allumé) |
|
Densité |
1,195 ± 0,06 g/cm³ (prédit) |
|
Point d'ébullition |
265,2 ± 23,0°C (prévu) |
|
pKa |
12.99±0.70 |
|
Conditions de stockage |
Conserver à température ambiante dans un endroit frais et sec |
Pourquoi Cosperpharm ?
Une pureté qui permet une chimie reproductible. L'ortho-lithiation de la Boc-4-chloroaniline—une étape clé dans la synthèse de l'éfavirenz—est très sensible aux impuretés. Toute variabilité dans la matière première peut compromettre le rendement de la réaction et la qualité du produit. Notre protocole de libération analytique comprend la vérification de la pureté HPLC/GC (≥97.5–99 %), confirmation du point de fusion et vérification de l'identité—car votre itinéraire synthétique complexe dépend de la qualité de cet élément de base.
Documentation qui prend en charge vos besoins en matière de recherche et de réglementation. Chaque expédition comprend un certificat d'analyse (COA) avec des données de pureté spécifiques au lot, une traçabilité chromatographique et une vérification des propriétés physiques. Des accords de qualité personnalisés et une documentation supplémentaire sont disponibles sur demande pour les clients nécessitant un support réglementaire amélioré.
Approvisionnement flexible à toutes les étapes de développement. Cosperpharm fournit de la Boc-4-chloroaniline à partir de quantités de R&D à l'échelle du gramme pour l'exploration de la chimie médicinale jusqu'à des lots à l'échelle du kilogramme pour le développement de procédés et la fabrication commerciale. Les échantillons R&D sont expédiés sous 5–7 jours ouvrables ; les commandes groupées sont expédiées sous 2–3 semaines.
Support technique pour vos challenges synthétiques. Notre équipe de chimie des procédés peut vous conseiller sur les conditions d'ortholithiation, les stratégies de déprotection de Boc et la fonctionnalisation en aval de l'échafaudage aniline.—car nous avons une vaste expérience avec cet intermédiaire polyvalent à travers plusieurs campagnes synthétiques.
Portée mondiale avec des prix transparents. Cosperpharm expédie aux fabricants de produits pharmaceutiques, aux CRO et aux instituts de recherche du monde entier, avec une documentation douanière complète incluse. Les remises sur volume s'appliquent à plus grande échelle et nous communiquons les délais de livraison à l'avance—pas de frais cachés, pas de retards imprévus.
Avantages du produit
La Boc-4-chloroaniline joue un rôle essentiel dans l'une des voies de synthèse de l'éfavirenz, un médicament antirétroviral de première intention pour le traitement du VIH/SIDA. La réaction d'ortho-lithiation de la Boc-4-chloroaniline représente une transformation clé dans cette voie, avec des rendements documentés en chimie de flux de 70 %, contre 28 % dans les procédés par lots.
Réactivité orthogonale via la protection Boc
Le groupe protecteur Boc sur la Boc-4-chloroaniline permet une fonctionnalisation sélective du cycle aromatique tout en masquant l'azote réactif de l'aniline. Cette stratégie de protection orthogonale permet aux chimistes d'effectuer diverses transformations—y compris l'ortho-lithiation, le couplage Suzuki et Buchwald–Amination de Hartwig—avec une sélectivité prévisible. Le groupe Boc est facilement éliminé dans des conditions acides douces (TFA ou HCl), offrant ainsi une voie de déprotection propre.
Élément de base polyvalent pour la synthèse hétérocyclique
La Boc-4-chloroaniline sert de nucléophile qui réagit efficacement avec les amines et autres électrophiles pour former des anilines substituées. Il est utilisé dans la synthèse des quinazolinones et d’autres composés hétérocycliques pharmaceutiquement pertinents, démontrant son utilité dans divers programmes de chimie médicinale.
Haute pureté et forme cristalline
La Boc-4-chloroaniline est disponible dans des qualités de haute pureté (≥97.5–99%) et se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc avec un point de fusion bien défini de 102–106 °C. Cette forme cristalline facilite le pesage, la manipulation et la purification.—des avantages pratiques qui rationalisent les flux de travail synthétiques.
Stable et pratique à ranger
La Boc-4-chloroaniline est stable dans les conditions de stockage recommandées (température ambiante, endroit frais et sec), offrant une excellente durée de conservation sans nécessiter de stockage spécialisé dans la chaîne du froid. Cette stabilité en fait un choix pratique aussi bien pour les laboratoires de recherche que pour les installations de fabrication.
Conditions de stockage
Durée de conservation : La stabilité à long terme est maintenue lorsqu’elle est stockée dans un endroit frais et sec. Pour un stockage prolongé, assurez-vous que le récipient est hermétiquement fermé pour empêcher la pénétration d’humidité.
Précautions de manipulation : Utiliser sous sorbonne. Portez des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire. Évitez de générer de la poussière. Après manipulation, se laver soigneusement les mains. Reportez-vous à la fiche de données de sécurité (FDS) pour obtenir des informations de sécurité complètes.
Contactez-nous
Adresse
No. 2 Yangguang 3rd Road, parc industriel du cycle chimique de Duodao, ville de Jingmen, province du Hubei, Chine
Tél
![1-[2,3-Bis[(9Z,12Z)-octadéca-9,12-dien-1-yloxy]propyl]pyrrolidine](/upload/8820/1-2-3-bis-9z-12z-octadeca-9-12-dien-1-yloxy-propyl-pyrrolidine-349384.webp "1-[2,3-Bis[(9Z,12Z)-octadéca-9,12-dien-1-yloxy]propyl]pyrrolidine")
![1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridine-3(2H)-one](/upload/8820/1-2-4-triazolo-4-3-a-pyridin-3-2h-one-440735.webp "1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridine-3(2H)-one")
