MK-0616 (Enlicitide) Série complète d'offres intermédiaires

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Pourquoi choisir Cosperpharm ?

Couverture complète de la série, approvisionnement unique. MK-0616 est un inhibiteur PCSK9 à base de peptide macrocyclique et sa synthèse implique l'apport coordonné de plusieurs intermédiaires chiraux. Cosperpharm peut fournir simultanément les trois intermédiaires de base répertoriés ci-dessus, aidant ainsi les clients à rationaliser la gestion de la chaîne d'approvisionnement et à garantir la cohérence et la compatibilité d'un lot à l'autre.

Contrôle qualité strict, conformité réglementaire. Chaque intermédiaire est soumis à une vérification de pureté HPLC, à des tests de pureté chirale et à une confirmation structurelle. Chaque lot est accompagné d'un Certificat d'Analyse (COA). Pour les besoins de dépôt réglementaire, des packages de documentation prêts pour le DMF et des accords de qualité personnalisés sont disponibles sur demande.

Approvisionnement flexible, livraison mondiale. Des échantillons de recherche à l'échelle du gramme au développement de processus de cent grammes, en passant par les besoins de production à l'échelle du kilogramme, Cosperpharm peut fournir des spécifications d'emballage et des cycles de livraison correspondant à l'étape de votre projet.

À propos de MK-0616 (Enlicitide)

Enlicitide (anciennement connu sous le nom de MK-0616) est un inhibiteur oral expérimental de PCSK9 développé par MSD (Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA). Il s'agit d'un nouveau peptide macrocyclique candidat qui se lie à PCSK9 et inhibe l'interaction de PCSK9 avec les récepteurs LDL, augmentant ainsi le nombre de récepteurs LDL disponibles à la surface des cellules pour éliminer le cholestérol LDL du sang.

Enlicitide a le potentiel d’être le premier inhibiteur oral de PCSK9 approuvé. Il est conçu pour offrir une efficacité semblable à celle des anticorps PCSK9 sous forme de pilule quotidienne facile à utiliser, répondant aux besoins critiques non satisfaits des patients atteints d'hypercholestérolémie. Des études cliniques ont montré que le décanoate d'enlicitide réduit significativement les taux de LDL-C d'un maximum de 66 % par rapport à la valeur initiale avec un bon profil d'innocuité et de tolérabilité. Sa formulation avec du caprate de sodium permet une biodisponibilité plus élevée.

Les scientifiques de MSD ont publié un article historique dans le magazine Science détaillant la synthèse biocatalytique à grande échelle du décanoate d'enlicitide à l'aide d'une suite adaptée d'enzymes qui catalysent la formation sélective de fragments peptidiques, le couplage et la macrocyclisation. Cette stratégie a permis la fabrication d'un produit qui ne serait pas possible avec les méthodes de synthèse traditionnelles.

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Pour obtenir des devis, des échantillons ou des données techniques pour la série complète d'intermédiaires MK-0616 (Enlicitide), veuillez contacter l'équipe commerciale et technique de Cosperpharm. Nous répondrons à votre demande dans un délai d'un jour ouvrable.