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La finerénone (BAY 94-8862, commercialisée sous le nom de Kerendia®) est un antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes (ARM) non stéroïdien de première classe développé par Bayer pour le traitement de l'insuffisance rénale chronique (IRC) associée au diabète de type 2.

L'osimertinib (AZD9291, commercialisé sous le nom de Tagrisso®) est un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) de troisième génération développé par AstraZeneca pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) hébergeant des mutations de résistance à l'EGFR T790M.

Tenapanor est le premier inhibiteur de l'échangeur intestinal sodium/hydrogène 3 (NHE3) au monde, ainsi que le premier inhibiteur de l'absorption intestinale du phosphore, doté d'une efficacité exceptionnelle en matière de réduction du phosphore et d'une administration pratique. Lorsqu'il est utilisé en combinaison avec des chélateurs de phosphore, il peut améliorer de manière synergique l'avantage de réduire le phosphore, tout en réduisant considérablement le nombre de pilules quotidiennes prises par les patients et le volume total de médicaments, allégeant ainsi considérablement le fardeau des médicaments à long terme.

Actuellement, le médicament de première intention pour le traitement de la CBP est l’acide ursodésoxycholique (UDCA), et le médicament de deuxième intention, l’acide obéticholique (OCA), a été retiré du marché en raison de problèmes d’efficacité. En 2024, la FDA a approuvé le double agoniste PPARα/δ Elafibranor et l'agoniste sélectif PPARδ Seladelpar. Linerixibat est le premier et actuellement le seul médicament spécifiquement approuvé pour le prurit dans la CBP. D'autres médicaments ciblent principalement la progression de la maladie ou les indicateurs biochimiques, ce qui offre davantage d'options aux patients atteints de CBP.

L'Arbidol (umifenovir) est un médicament antiviral à large spectre autorisé pour le traitement des grippes A et B en Russie depuis 2003 et en Chine depuis 2006, avec un mécanisme d'inhibition de la fusion membranaire non nucléosidique qui empêche l'interaction du virus de la grippe avec la cellule hôte. La synthèse de cet API nécessite une séquence d'étapes contrôlées avec précision, le chlorhydrate d'Arbidol étant obtenu par une voie en six étapes : réaction de Nenitzescu, acylation pour la protection de l'hydroxyle phénolique, bromation, thiophénolisation, réaction de Mannich et formation finale du sel de chlorhydrate.

L'avexitide est l'antagoniste des récepteurs GLP-1 qui connaît les progrès de R&D les plus rapides au monde ; son pipeline de développement complet englobe des étapes clés, notamment la découverte fondamentale, l'exploration clinique en plusieurs phases, l'acquisition de droits et les percées dans les essais cliniques pivots de phase III, et il est maintenant entré dans la phase de sprint final vers la soumission réglementaire pour l'autorisation de mise sur le marché.