Acide (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylique

L'acide (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylique est un élément constitutif spirocyclique sophistiqué qui est devenu de plus en plus important dans la découverte de médicaments et la chimie médicinale modernes. Le composé comporte un noyau rigide de spiro[3.4]octane— un système bicyclique comprenant un cycle cyclobutane fusionné par un seul carbone spiro à un cycle pyrrolidine— avec un azote protégé par Boc en position 6 et un acide carboxylique en position 7. Cette architecture spirocyclique unique impose une rigidité conformationnelle importante à la molécule, pré-organisant ses groupes fonctionnels dans un espace tridimensionnel.— une propriété qui peut réduire les pénalités entropiques lors de la liaison à la cible et améliorer les interactions médicament-cible. La configuration (S) au stéréocentre C7 fournit la chiralité définie essentielle aux programmes stéréospécifiques de découverte de médicaments.

 

Dans la recherche et le développement pharmaceutique, l'acide (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylique sert d'intermédiaire polyvalent pour la synthèse de composés spirocycliques, qui sont de plus en plus reconnus pour leurs propriétés médicamenteuses favorables, notamment une stabilité métabolique améliorée, une sélectivité de cible améliorée et des profils physicochimiques favorables. Le groupe protecteur Boc permet une déprotection sélective dans des conditions acides pour produire l'amine libre, ce qui est crucial pour une fonctionnalisation et une diversification ultérieures. Cette stratégie de groupe protecteur fait de l'acide (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylique un élément de base idéal pour la construction d'architectures moléculaires complexes par couplage amide, amination réductrice ou autres réactions de fonctionnalisation des amines.

 

Pour les chimistes médicinaux et les chimistes de procédés, l’acide (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylique offre un échafaudage chiral bien défini qui peut être élaboré en divers candidats médicaments. Le composé’La structure spirocyclique rigide, combinée à ses groupes fonctionnels orthogonaux (amine protégée par Boc et acide carboxylique), offre de multiples points de diversification tout en maintenant le contrôle conformationnel. Alors que la demande de médicaments candidats spirocycliques tridimensionnels complexes continue de croître, l'acide (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylique est devenu un élément essentiel dans le domaine de la chimie médicinale.’la boîte à outils.

 

Paramètres du produit

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Paramètre	Spécification
Nom du produit	Acide (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylique
Numéro CAS	1980007-51-9
Formule moléculaire	C₁₃H₂₁NO₄
Poids moléculaire	255,31 g/mole
Densité	1,20 ± 0,1 g/cm³ (prédit)
Point d'ébullition	392,1 ± 35,0 °C (prévu)
Forme physique	Solide
Conditions de stockage	Conserver à température ambiante

Pourquoi Cosperpharm ?

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Lorsque votre programme de découverte de médicaments nécessite des éléments constitutifs spirocycliques avec une stéréochimie définie, Cosperpharm fournit de l'acide (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylique avec la qualité, la documentation et la fiabilité de la chaîne d'approvisionnement dont les chercheurs pharmaceutiques ont besoin.

 

La complexité spirocyclique commence avec cet élément constitutif. L’échafaudage spiro[3.4]octane de l’acide (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylique offre la rigidité tridimensionnelle qui est de plus en plus appréciée dans la découverte de médicaments modernes. Toute impureté ou stéréochimie incorrecte dans ce matériau de départ se propagera à travers votre synthèse et compromettra vos résultats biologiques. Cosperpharm’Le protocole de libération analytique du s inclut la vérification de la pureté par HPLC (≥98 %), HPLC chirale pour la confirmation de l'excès énantiomérique et la confirmation de l'identité structurelle— car vos candidats médicaments spirocycliques dépendent de la qualité de cet élément constitutif.

 

Documentation qui soutient votre recherche et développement. Chaque expédition d'acide (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylique comprend un certificat d'analyse (COA) avec des données de pureté spécifiques au lot, des profils chromatographiques et une confirmation d'identité. Pour les clients nécessitant une documentation supplémentaire pour les soumissions réglementaires ou les systèmes qualité internes, Cosperpharm propose sur demande des accords de qualité personnalisés, des résumés de stabilité et des ensembles de données analytiques.

 

Approvisionnement flexible à toutes les étapes de développement. Cosperpharm fournit de l'acide (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylique pour toute la gamme d'applications— à partir de 100mg–Quantités de 1 g pour le dépistage de chimie médicinale à un stade précoce, jusqu'à 5 g–Des lots de 25 g pour l'optimisation des leads et le développement de procédés, jusqu'à des quantités en vrac pour la production préclinique et commerciale. Les échantillons R&D sont expédiés sous 5–7 jours ouvrables.

 

Support technique de chimistes maîtrisant la chimie spirocyclique. Notre équipe de chimie des procédés peut vous conseiller sur les stratégies de déprotection du Boc, la compatibilité avec les conditions de couplage amide et les méthodes analytiques pour surveiller l'intégrité spirocyclique.— parce que nous comprenons les défis uniques liés au travail avec des échafaudages rigides et tridimensionnels.

 

Portée mondiale avec une communication transparente. Cosperpharm expédie aux sociétés pharmaceutiques, aux CRO et aux établissements universitaires du monde entier. Nous communiquons les délais et la disponibilité à l'avance— pas de surprises, pas de frais cachés.

 

Avantages du produit

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Échafaudage spirocyclique rigide pour la conception de médicaments en trois dimensions

L'acide (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylique présente un noyau spiro[3.4]octane unique qui impose une rigidité conformationnelle significative, pré-organisant les groupes fonctionnels dans un espace tridimensionnel. Cette rigidité peut réduire les pénalités entropiques lors de la liaison à la cible, améliorant potentiellement l'affinité et la sélectivité de la liaison.— une propriété de plus en plus appréciée dans la découverte de médicaments modernes.

 

 Définition (S) -Stéréochimie pour la synthèse énantiosélective

La configuration (S) au stéréocentre C7 fournit la chiralité définie essentielle aux programmes stéréospécifiques de découverte de médicaments. Le composé est également connu sous le nom de N-Boc-4-cyclobutyl-L-proline, reflétant sa relation avec l'échafaudage proline.

 

 L'amine protégée par Boc permet une déprotection sélective

Le groupe protecteur tert-butoxycarbonyle (Boc) permet une déprotection sélective dans des conditions acides pour produire l'amine libre, ce qui est crucial pour une fonctionnalisation et une diversification ultérieures. Cette stratégie de groupe protecteur fait du composé un élément de base idéal pour la construction d’architectures moléculaires complexes.

 

 Élément de base polyvalent pour la découverte de médicaments spirocycliques

L'acide (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylique sert de bloc de construction polyvalent pour la synthèse de molécules plus complexes, en particulier dans le développement de composés spirocycliques. Les échafaudages spirocycliques sont de plus en plus reconnus pour leurs propriétés médicamenteuses favorables.

 

Approvisionnement fiable avec une grande pureté

Cosperpharm fournit de l'acide (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylique à≥Pureté de 98 % (HPLC), garantissant une qualité constante pour les applications exigeantes de recherche et développement.

 

Assurance qualité chez Cosperpharm

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Chaque lot subit :

 Chromatographie en phase gazeuse (GC)– pureté≥97,0%

 Non‑titrage aqueux– pureté≥97,0%

 Indice de réfraction– analyse de confirmation

 ¹RMN H– vérification structurelle

 Apparence– liquide clair incolore à jaune clair à orange clair

Un COA complet, une fiche signalétique (avec des informations complètes sur le SGH) et un certificat d'origine accompagnent chaque expédition.

 

Contactez-nous

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