1,3,2-dioxaborolane, 2,2'-(2-méthyl-1,3-phénylène)bis[4,4,5,5-tétraméthyl-

Le 1,3,2-dioxaborolane, 2,2'-(2-méthyl-1,3-phénylène)bis[4,4,5,5-tétraméthyl- est un double donneur Suzuki-Miyaura utilisé pour synthétiser des dérivés du 1,3-diaryl-2-méthylbenzène. Les deux groupes ester pinacol du 1,3,2-dioxaborolane, 2,2'-(2-méthyl-1,3-phénylène)bis[4,4,5,5-tétraméthyl- réagissent indépendamment dans des conditions de couplage standard, permettant la construction de noyaux téraryle asymétriques en contrôlant la stœchiométrie et le catalyseur. Dans la chimie des matériaux, le 1,3,2-dioxaborolane, 2,2'-(2-méthyl-1,3-phénylène)bis[4,4,5,5-tétraméthyl- sert d'élément de construction rigide et conjugué pour les structures organiques covalentes et les récepteurs macrocycliques. Cosperpharm garantit que le 1,3,2-dioxaborolane, 2,2'-(2-méthyl-1,3-phénylène)bis[4,4,5,5-tétraméthyl- est fourni avec un minimum d'impuretés monoboronates ou déborylées, garantissant une précision stoechiométrique dans les couplages doubles.

Paramètres du produit

Avantages du produit

1. Deux poignées en boronate, un noyau – Permet des couplages Suzuki à un pot ou doubles séquentiels pour une génération rapide de complexité.

2. Structure symétrique avec biais méthyle – Le groupe 2‑méthyle crée une petite différence stérique qui peut être exploitée pour un couplage par étapes.

3. Solide à haut point de fusion – Cristallin, non hygroscopique et facile à manipuler sur le banc ouvert pendant de courtes périodes.

4. Réactivité prévisible – Les esters de pinacol réagissent de manière fiable avec le Pd(PPh₃)₄ ou le Pd(dppf)Cl₂ dans des conditions standard.

5. Cohérence de l'approvisionnement en vrac – Reproductibilité lot à lot adaptée à la validation des processus et aux campagnes adjacentes aux BPF.

FAQ

Q1 : Puis-je effectuer un mono-couplage sélectif avec ce diboronate ?

R : Oui, l'utilisation de 1,0 équivalent d'un bromure d'aryle avec un ligand volumineux tel que SPhos conduit souvent à une monosubstitution préférentielle. L'effet stérique du groupe 2‑méthyle facilite la sélectivité.

Q2 : Quelles sont les conditions standard de double couplage ?

R : Utilisez 2,5 équivalents de bromure d'aryle, 4 % en moles de Pd(PPh₃)₄ et du K₂CO₃ aqueux dans du DME à 85 °C pendant 18 h.

Pourquoi Cosperpharm ? – Nos avantages compétitifs

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