Acide 2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionique

2-L'acide benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionique est un élément constitutif d'acides aminés synthétiques spécialisé largement utilisé dans la synthèse peptidique et la chimie médicinale. Le composé présente une stratégie de protection orthogonale—leβ-amino est protégé par un groupe Boc (tert-butoxycarbonyle), tandis que leαLe groupe -hydroxyle est masqué par un éther benzylique (benzyloxy). Cette architecture à double protection rend l'acide 2-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionique entièrement compatible avec la synthèse peptidique en phase solide à base de Boc (Boc-SPPS) et évite les réactions secondaires de l'aspartimide qui peuvent affecter les analogues à base de Fmoc. L'acide 2-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionique est fourni sous forme solide avec≥95% de pureté. Contrairement à celui largement utiliséα-L'analogue d'acide aminé Boc-Ser(Bzl)-OH, l'acide 2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionique présente le groupe amino au niveau duβ-position, conférant des propriétés conformationnelles distinctes et une stabilité enzymatique qui ont un impact direct sur les performances des peptides en aval.

Paramètres du produit

Pourquoi Cosperpharm ? – Nos avantages compétitifs

Assurance qualité chez Cosperpharm

Chaque lot subit :

 Chromatographie en phase gazeuse (GC)– pureté≥97,0%

 Non‑titrage aqueux– pureté≥97,0%

 Indice de réfraction– analyse de confirmation

 ¹RMN H– vérification structurelle

 Apparence– liquide clair incolore à jaune clair à orange clair

Un COA complet, une fiche signalétique (avec des informations complètes sur le SGH) et un certificat d'origine accompagnent chaque expédition.

Avantages du produit

L'acide 2-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionique présente une stratégie de protection orthogonale avec leβ-groupe aminé protégé par Boc et leα-groupe hydroxyle masqué par un éther benzylique. Cette double protection permet une déprotection sélective et une fonctionnalisation lors de la synthèse peptidique.

β-Topologie des acides aminés

Contrairement à celui largement utiliséα-L'analogue d'acide aminé Boc-Ser(Bzl)-OH, l'acide 2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionique présente le groupe amino au niveau duβ-position. Ceβ-La topologie des acides aminés confère des propriétés conformationnelles distinctes et une stabilité enzymatique améliorée, ce qui la rend précieuse pour la conception de peptides et de peptidomimétiques protéolytiquement stables.

 Compatible avec Boc-SPPS

L'acide 2-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionique est entièrement compatible avec la synthèse peptidique en phase solide à base de Boc (Boc-SPPS) et évite les réactions secondaires de l'aspartimide qui peuvent affecter les analogues à base de Fmoc.

 Échafaudage unique en isosérine

Appartenant à la famille des isosérines, l'acide 2-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionique offre une géométrie tridimensionnelle distincte par rapport aux acides aminés standards, permettant la conception de peptides et de peptidomimétiques dotés de propriétés biologiques uniques.

 Matériau de qualité recherche de haute pureté

Livré avec≥D'une pureté de 95 %, ce composé répond aux normes de qualité requises pour les applications avancées de synthèse peptidique et de chimie médicinale.

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