4-ChloroMéthyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMéthyl-benzène

Le 4-chlorométhyl-1-cyclopentyl-2-trifluorométhyl-benzène est un halogénure benzylique spécialisé largement utilisé en chimie médicinale pour attacher un motif cyclopentyl‑trifluorométhylphényle aux pharmacophores nucléophiles. Le chlorure benzylique du 4-chlorométhyl-1-cyclopentyl-2-trifluorométhylbenzène réagit en douceur avec les amines, les alcools et les thiols dans des conditions douces de Sₙ2, permettant une diversification à un stade avancé sans affecter les groupes trifluorométhyle ou cyclopentyle. Étant donné que le 4-chlorométhyl-1-cyclopentyl-2-trifluorométhyl-benzène combine trois caractéristiques structurelles distinctes en un seul élément constitutif, il permet une exploration rapide du SAR autour des poches lipophiles dans les sites actifs enzymatiques. Cosperpharm garantit que le 4-chlorométhyl-1-cyclopentyl-2-trifluorométhyl-benzène est fourni avec un contrôle strict du dimère bisalkylé et de l'alcool benzylique correspondant, garantissant une conversion élevée lors des N- ou O-alkylations ultérieures.

Paramètres du produit

Pourquoi Cosperpharm ? – Nos avantages compétitifs

Avantages du produit

1.Chlorure de benzyle activé par trifluorométhyle – Le groupe CF₃ adjacent améliore l'électrophilie du groupe chlorométhyle tout en bloquant les points faibles métaboliques.

2. Anneau cyclopentyle saturé – Présente une forme tridimensionnelle et une lipophilie, améliorant souvent la sélectivité de la cible par rapport aux anneaux aromatiques plats.

3. Trois poignées orthogonales – Le chlorure est un groupe partant ; le CF₃ est chimiquement inerte ; le groupe cyclopentyle peut être davantage fonctionnalisé si on le souhaite.

4. Forme liquide cohérente – L'huile à faible viscosité est facile à distribuer par seringue ou par pompe en laboratoire et en kilo-laboratoire.

5. Large réactivité – Alkylates d'amines, de phénols, de thiophénols et d'hétérocycles efficacement sans nécessiter de catalyseur.

FAQ

Q : Puis-je l’utiliser dans les réactions SₙAr ?

R : Le groupe chlorométhyle est un chlorure d'alkyle ; il ne participe pas à la substitution aromatique nucléophile. Le cycle aromatique est désactivé par le groupe CF₃.

Q : Quel est le protocole typique pour l’alkylation des amines ?

R : Remuez l'amine (1,0 à 1,2 équiv) avec ce composé dans de l'acétonitrile ou du DMF, en utilisant K₂CO₃ ou i‑Pr₂NEt comme base, à 60 °C pendant 4 à 8 h. Les rendements sont généralement supérieurs à 80 %.

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Pour un devis sur ce chlorure de benzyle densément fonctionnalisé, ou pour demander un échantillon analytique pour un essai de faisabilité, connectez-vous au bureau des ventes de Cosperpharm – nous fournissons généralement des données techniques et une proposition de prix dans le délai souhaité.