1,4-bis(2-aminoéthyl)pipérazine

La 1,4-bis(2-aminoéthyl)pipérazine est un intermédiaire chimique de haute pureté et un réactif de recherche largement utilisé comme élément de base dans la chimie médicinale, la science des polymères et la recherche sur les matériaux. Dans la découverte de médicaments, la 1,4-bis(2-aminoéthyl)pipérazine sert de précurseur essentiel, ses groupes amine primaires permettant une conjugaison facile aux pharmacophores, une stratégie utilisée dans la synthèse de dérivés de bis-thiazolone comme inhibiteurs de la phosphatase CDC25 et de bisnaphtalimides comme inhibiteurs de l'ADN topoisomérase II. Au-delà des produits pharmaceutiques, la 1,4-bis(2-aminoéthyl)pipérazine fonctionne comme un agent de réticulation ou d'allongement de chaîne efficace dans la production d'agents de durcissement époxy et de revêtements de polyurée, où sa tétra-fonctionnalité crée des réseaux de polymères à haute densité. Fournie sous forme de solide à bas point de fusion à température ambiante et stockée sous gaz inerte, la 1,4-bis(2-aminoéthyl)pipérazine offre la pureté et la stabilité essentielles pour des transformations synthétiques reproductibles à toutes les échelles de recherche et de développement de procédés.

Paramètres du produit

Informations de sécurité

Sécurité et manipulation – Ce que vous devez savoir

Ce composé porte plusieurs classifications de danger :

Mesures de protection requises :

● Yeux : Lunettes de sécurité (obligatoires).

● Peau : Gants résistants aux produits chimiques (nitrile). Si vous avez des antécédents d'allergies cutanées, prenez des précautions supplémentaires en raison de la classification des sensibilisants cutanés.

● Respiratoire : Utiliser sous une sorbonne. Évitez de respirer la poussière.

● Premiers secours :

1. Contact avec les yeux – rincer à l'eau pendant 15 minutes (S26).

2. Contact avec la peau – laver à l'eau et au savon. En cas d'apparition d'une éruption cutanée ou d'une irritation, consulter un médecin (sensibilisant cutané).

3. Inhalation – aller à l’air frais.

● Stockage : Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec à température ambiante. Conserver à l'écart des sources d'inflammation (solide combustible). Eviter tout contact avec des acides minéraux forts (libère du monoester libre irritant).

● Élimination : Collecter comme déchet chimique. WGK1 indique un faible risque d'eau, mais la meilleure pratique consiste à ne pas jeter les eaux dans les égouts.

Itinéraire synthétique

La synthèse industrielle de la 1,4-bis(2-aminoéthyl)pipérazine se déroule généralement via l'alkylation de la pipérazine. Une méthode standard consiste à faire réagir la pipérazine avec de l'oxyde d'éthylène ou du dichlorure d'éthylène sous température et pression contrôlées. Alternativement, la réaction de la pipérazine avec l'aziridine ou un équivalent protégé de 2-bromoéthylamine peut donner le bis-adduit souhaité. Ces processus ciblent généralement la N,N'-disubstitution symétrique et sont suivis d'une distillation ou d'une recristallisation pour obtenir une pureté élevée. Cosperpharm utilise des itinéraires optimisés et évolutifs avec une purification rigoureuse pour garantir une contamination minimale par des sous-produits monosubstitués ou des oligomères pipérazine.

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Votre prochaine avancée dans la recherche anticancéreuse, l'innovation en matière de polymères ou la chimie des matériaux peut commencer avec une source fiable de 1,4-bis(2-aminoéthyl)pipérazine. Connectez-vous avec Cosperpharm pour découvrir comment nous pouvons soutenir votre projet avec des amines spécialisées de haute qualité.