Le 5-(diméthylamino)-pentanenitrile est un intermédiaire stratégique pour la production de 5‑(diméthylamino)pentylamine et d’autres amines à chaîne étendue. Le groupe cyano du 5-(diméthylamino)-pentanenitrile peut être réduit dans des conditions d'hydrogénation douces pour générer l'amine primaire avec un rendement élevé sans affecter l'amine tertiaire. En chimie médicinale, le 5-(diméthylamino)-pentanenitrile est utilisé comme élément de base pour la synthèse de composés contenant de la guanidine, où le nitrile est converti en amine correspondante puis guanidinylé. Cosperpharm garantit que le 5-(diméthylamino)-pentanenitrile est fourni sans sous-produit d'élimination des cyano et avec une faible teneur en eau pour éviter la formation de cyanure d'hydrogène pendant le stockage.
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Paramètre |
Spécification |
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Nom du produit |
5-(diméthylamino)-pentanenitrile |
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Numéro CAS |
3209-45-8 |
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Formule moléculaire |
C₇H₁₄N₂ |
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Poids moléculaire |
126,20 g/mole |
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Apparence |
Liquide incolore à jaune pâle |
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Point d'ébullition |
85 °C (Presse : 16 Torr) |
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Densité |
~0,87 g/cm³ (estimé) |
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Pureté (GC) |
≥98,0 % |
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Solubilité |
Soluble dans l'éthanol, le THF, le dichlorométhane ; légèrement soluble dans l'eau |
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Conditions de stockage |
Conserver à température ambiante, hermétiquement fermé, sous azote |
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Durée de conservation |
24 mois dans les conditions recommandées |
Q1 : Quelle est la méthode recommandée pour réduire ce nitrile en amine ?
R : L'hydrogénation sur du nickel de Raney dans de l'éthanol contenant de l'ammoniac à 50–60 °C et 50 psi H₂ fournit l'amine avec un rendement >90 %.
Q2 : Ce composé peut-il être hydrolysé en acide carboxylique sans affecter le groupe diméthylamino ?
R : Oui, le chauffage avec une solution aqueuse de HCl ou de NaOH hydrolyse le nitrile en acide. L'amine tertiaire reste inchangée.
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Scénario d'application |
Description |
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Production intermédiaire de diamine |
Réduit en 5-(diméthylamino)pentylamine pour une utilisation dans la synthèse de polymères et de tensioactifs. |
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Synthèse de la guanidine |
L'amine dérivée est guanidinylée pour créer des ligands GPCR à base de guanidine. |
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Construction du ligand-lieur |
Le nitrile peut être converti en amine primaire et fixé à un chélateur pour produits radiopharmaceutiques. |
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Intermédiaire d'acide carboxylique |
L'hydrolyse produit de l'acide 5-(diméthylamino)pentanoïque, un élément constitutif zwitterionique. |
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Cliquez sur Précurseur de chimie |
Le nitrile peut être transformé en tétrazole via cycloaddition [3+2] avec de l'azoture. |
Chaque lot subit :
● Chromatographie en phase gazeuse (GC) – pureté ≥97,0 %
● Titrage non aqueux – pureté ≥97,0 %
● Indice de réfraction – analyse de confirmation
● RMN ¹H – vérification structurelle
● Apparence – liquide clair incolore à jaune clair à orange clair
Un COA complet, une fiche signalétique (avec des informations complètes sur le SGH) et un certificat d'origine accompagnent chaque expédition.
Si vous avez besoin de ce ω‑aminonitrile comme précurseur pour votre séquence d'amination ou de guanidinylation, contactez le spécialiste des produits nitriles et amines de Cosperpharm – nous pouvons vous fournir rapidement un échantillon et une documentation de transfert technique.
Adresse
No. 2 Yangguang 3rd Road, parc industriel du cycle chimique de Duodao, ville de Jingmen, province du Hubei, Chine
Tél
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