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DMT-dT-CE-Phosphoramidite
  • DMT-dT-CE-PhosphoramiditeDMT-dT-CE-Phosphoramidite

DMT-dT-CE-Phosphoramidite

Model: 98796-51-1
Le produit est du DMT-dT-CE-Phosphoramidite (5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-thymidine-3'-O-[(2-cyanoéthyl)-(N,N-diisopropyl)]-phosphoramidite). Structurellement, il s'agit d'un élément constitutif de la désoxythymidine (dT), comportant un groupe 5'-O-diméthoxytrityl (DMT) qui protège le 5'-hydroxyle et un groupe 3'-O-[(2-cyanoéthyl)-(N,N-diisopropyl)]-phosphoramidite qui active la position 3' pour l'allongement de la chaîne. Le DMT-dT-CE-Phosphoramidite est le monomère standard pour l'introduction de résidus de thymine, un composant essentiel pour l'appariement des bases avec l'adénine (A) dans les duplex d'ADN. Cette conception fait du DMT-dT-CE-Phosphoramidite un outil fondamental et essentiel dans la synthèse d'oligonucléotides en phase solide (SPOS).

Le DMT-dT-CE-Phosphoramidite est le monomère d'ADN standard de haute pureté pour l'introduction de la thymidine dans les chaînes oligonucléotidiques synthétiques. En tant qu'élément fondamental, le DMT-dT-CE-Phosphoramidite est rigoureusement testé pour son efficacité de couplage élevée, garantissant la synthèse de séquences d'ADN haute fidélité pour une vaste gamme d'applications. Le schéma de groupes protecteurs robuste du DMT-dT-CE-Phosphoramidite est compatible avec les plates-formes de synthèse d'ADN standard, faisant du DMT-dT-CE-Phosphoramidite le monomère le plus largement utilisé et le plus fiable pour l'ingénierie de l'ADN de novo.


Paramètres du produit

Paramètre

Spécification

Nom du produit

DMT-dT-CE-Phosphoramidite

Numéro CAS

98796-51-1

Formule moléculaire

C₄₀H₄₉N₄O₈P

Poids moléculaire

744,81 g/mole

Pureté (HPLC)

≥98,0 %

Forme physique

Poudre solide

Apparence

Poudre blanche à blanc cassé

Conditions de stockage

Scellé à sec, 2-8°C

kPa

9,55 ± 0,10 (prédit)

Densité

1,22 à 20 ℃


Pourquoi Cosperpharm ? – Nos avantages compétitifs

Avantage

Détail

Force de production

Campus certifié GMP s'étendant sur plus de 100 mu, 3 ateliers polyvalents, 6 lignes de production de zones propres de qualité D et plus de 150 réacteurs (20 L à 5 000 L), prenant en charge les températures haute/basse, anaérobie et hydrogénation ; Production à l'échelle du kg à la tonne.

Livraison rapide

Échantillons R&D : une semaine ; commandes commerciales : 1 à 2 mois après le paiement. Fret express (DHL/FedEx) ou aérien/maritime disponible.

Partenaires mondiaux

Approuvé par plus de 30 sociétés pharmaceutiques aux États-Unis, en Europe, en Inde, au Brésil et en Asie du Sud-Est ; coopération à long terme avec les fabricants de médicaments génériques, les CRO et les distributeurs de normes d'impuretés.

Exportateur agréé

Licence d'importation/exportation de médicaments valide — aucun retard de conformité.

Qualités doubles

Qualité recherche/pharmaceutique (≥ 98 %) et qualité d'impureté de haute pureté (≥ 99 %) disponibles pour répondre aux divers besoins des clients.


Itinéraire synthétique

En utilisant du bis(2-isopropylamino)(2-cyanéthyl)phosphine et de la thymidine protégée comme matières premières, le mode opératoire général de synthèse du (2R,3S,5R)-2-(bis(4-méthoxyphényl)(phényl)méthoxy)méthyl)-5-(5-méthyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tétrahydrofurane-3-yl(2-chloroéthyl)disoisopropyle phosphinamide est la suivante : trois réactions de phosphination distinctes ont été réalisées en présence d'un activateur pyridine-TFA, dans lesquelles le réactif nucléoside protégé a réagi avec du 2-cyanéthyl-N,N,N',N' -tétraisopropylphosphinamide, et les rendements de chaque réaction ont été calculés.

DMT-dT-CE-Phosphoramidite


FAQ

Q1 : Quelle est la différence entre le DMT-dT-CE-Phosphoramidite et les autres amidites d'ADN ?

R : Le DMT-dT-CE-Phosphoramidite est le monomère spécifique de la nucléobase thymine (T). D'autres amidites (pour A, C, G) ont différents groupes protecteurs sur leurs amines exocycliques. Le DMT-dT-CE-Phosphoramidite ne nécessite pas de protection de base supplémentaire, ce qui simplifie sa synthèse et sa déprotection.

Q2 : Pourquoi le groupe DMT est-il utilisé ?

R : Le groupe diméthoxytrityle (DMT) protège le 5'-hydroxyle. Il est labile aux acides, ce qui permet une élimination sélective (détritylation) à chaque cycle de synthèse pour étendre la chaîne oligonucléotidique. Sa couleur violet-orange permet également de contrôler facilement l’efficacité de la synthèse.


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