L'acide 3-iodo-4-méthylbenzoïque (CAS 82998-57-0) est un acide carboxylique aromatique halogéné comportant un substituant iode en position 3 et un groupe méthyle en position 4 du cycle benzénique. La formule moléculaire est C₈H₇IO₂ et le poids moléculaire est de 262,04 g/mol. Structurellement, la molécule est constituée d'un noyau d'acide benzoïque avec un groupe méthyle en para à l'acide carboxylique et un atome d'iode en ortho au groupe méthyle.
Le 4-Bromo-2-fluoro-N-méthylbenzamide (CAS 749927-69-3) est un dérivé du benzamide substitué comportant des substituants brome et fluor sur le cycle aromatique et une fonctionnalité N-méthylamide. La structure moléculaire du 4-Bromo-2-fluoro-N-méthylbenzamide combine un cycle aromatique halogéné avec un N-méthyl carboxamide, offrant ainsi plusieurs poignées pour une manipulation synthétique ultérieure.
Le 3,4-méthylènedioxy-bêta-nitrostyrène (CAS 1485-00-3) est un composé nitroalcène comportant un groupe 3,4-méthylènedioxyphényle conjugué à un fragment bêta-nitrostyrène. La structure moléculaire du 3,4-méthylènedioxy-bêta-nitrostyrène comprend un système cyclique benzodioxole avec un substituant trans-2-nitrovinyle en position 5.
La N,N'-Diméthyl-1,2-éthanediamine (CAS 110-70-3) est une diamine symétrique comportant deux groupes méthyle attachés aux atomes d'azote d'un squelette 1,2-éthanediamine. En tant qu'amine bifonctionnelle, la N,N'-Diméthyl-1,2-éthanediamine contient deux fonctionnalités amine secondaire capables de participer à un large éventail de réactions chimiques.
Le 2-chlorobenzoxazole (CAS 615-18-9) est un élément constitutif hétérocyclique comportant un noyau benzoxazole avec un substituant chlore en position 2. Le système cyclique benzoxazole du 2-chlorobenzoxazole se compose d'un cycle benzène et oxazole fusionné, créant un hétérocycle planaire et aromatique avec une utilité synthétique significative.
La 3-(4-méthoxyphénoxy)propan-1-amine (CAS 100841-00-7) est un dérivé d'amine primaire comportant une liaison éther 3-aminopropylique à un groupe para-méthoxyphényle. La structure moléculaire de la 3-(4-méthoxyphénoxy)propan-1-amine combine une fonctionnalité amine hydrophile avec un cycle aromatique hydrophobe méthoxy-substitué, relié par un espaceur flexible à trois carbones.
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