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C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA-OH est la chaîne latérale d'acide gras à longue chaîne utilisée dans la synthèse du Tirzepatide (un double agoniste GIP/GLP-1 pour le diabète de type 2 et l'obésité) et des thérapies peptidiques associées. Son nom complet IUPAC est (S)‑22‑(tert‑butoxycarbonyl)‑45, 45‑dimethyl‑10,19,24,43‑tetraoxo‑3, 6, 12, 15, 44‑pentaoxa‑9, 18,23‑triazahexatetracontanoïque, mais il est plus communément désigné par sa structure abrégée : C20‑OtBu‑Glu(OtBu)‑AEEA‑AEEA‑OH (formule moléculaire C₄₅H₈₃N₃O₁₃, MW874.15). La molécule se compose de quatre modules structurels : (i) une chaîne de diacide gras en C20 terminée par un ester tert-butylique (OtBu) à l'extrémité distale ; (ii) un résidu d'acide L-glutamique avec son carboxylate à chaîne latérale protégé en tant qu'ester d'OtBu ; (iii) deux espaceurs AEEA (acide 2‑(2‑(2‑aminoéthoxy)éthoxy)acétique) PEG2 consécutifs ; et (iv) un acide carboxylique terminal libre.

Un lieur PEG hétérobifonctionnel de poids moléculaire unique : ce composé contient des unités de type Aeea-Aeea reliées par une liaison amide interne, fournissant une amine primaire terminale (–NH₂) et un acide carboxylique libre (–COOH) aux extrémités opposées. La structure exacte (C₁₂H₂₄N₂O₇) comprend cinq unités d'éthylène glycol au total, donnant une longueur d'espaceur hydrophile d'environ 2,0 à 2,5 nm. Contrairement aux mélanges de PEG polydispersés, cette molécule discrète offre une masse bien définie (308,33 g/mol), un point de fusion précis (133-135°C) et une chimie de conjugaison prévisible, ce qui en fait un élément de base préféré pour les ADC, les PROTAC et la bioconjugaison.

L'acide 2-[2-[2-(Boc-amino)éthoxy]éthoxy]acétique DCHA est le sel de dicyclohexylamine (DCHA) de Boc-NH-PEG2-CH₂COOH — un élément constitutif d'acide aminé protégé par Boc et espacé par PEG2. La formule moléculaire est C₂₃H₄₄N₂O₆ (MW 444,61) et elle se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche à blanc cassé. La structure combine trois éléments fonctionnels : une amine primaire protégée par tert-butoxycarbonyl (Boc), un espaceur de diéthylèneglycol (PEG2) et un acide acétique terminal (–CH₂COOH), associés à un équivalent de dicyclohexylamine (DCHA). Contrairement à la forme acide libre, qui est souvent une huile visqueuse ou un semi-solide collant, le sel DCHA est une poudre cristalline à écoulement libre qui est stable, facile à peser et pratique à manipuler sur une balance de laboratoire.

Fmoc-Aeea contient une amine primaire protégée par Fmoc à une extrémité et un acide carboxylique libre à l'autre, séparés par deux unités éthylène glycol (PEG2). La formule moléculaire est C₂₁H₂₃NO₆ (MW 385,41) et le composé se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche avec un point de fusion net de 90 à 92 °C. Le groupe Fmoc est base-labile, permettant une déprotection sélective (par exemple, 20 % de pipéridine dans le DMF) pour libérer l'amine libre pour une conjugaison ultérieure. L'acide carboxylique terminal peut être activé (HATU, EDC/NHS) pour le couplage amide avec des charges utiles ou des biomolécules contenant des amines.

Le chlorhydrate d'acide 2-(2-(2-aminoéthoxy)éthoxy)acétique est le sel chlorhydrate d'un acide carboxylique PEG2 à terminaison amine primaire. Sa formule moléculaire est C₆H₁₄ClNO₄ (MW 199,63) et il apparaît comme un solide blanc à blanc cassé. La structure est simple mais puissante : H₂N‑CH₂CH₂‑O‑CH₂CH₂‑O‑CH₂‑COOH · HCl. Contrairement à son homologue protégé par Fmoc (CAS 166108‑71‑0), ce produit est livré avec l'amine déjà déprotégée et stabilisée sous forme de chlorhydrate, ce qui la rend immédiatement disponible pour les réactions de conjugaison sans étape de déprotection supplémentaire. Les deux unités éthylène glycol (PEG2) fournissent un espaceur court et hydrophile qui améliore la solubilité dans l'eau tout en minimisant l'encombrement stérique.

Le sel de magnésium de l'ester monoéthylique de l'acide fumarique est le sel de magnésium de l'ester monoéthylique de l'acide fumarique, avec deux anions fumarate monoéthyle se coordonnant en un cation Mg²⁺. La formule moléculaire est C₁₂H₁₄MgO₈ et le poids moléculaire est de 310,54 g/mol. Le composé se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche à blanc cassé et se décompose à 169°C (caractéristique de nombreux carboxylates métalliques). La clé InChI est ZHLRSUSHKGQBNV-SYWGCQIGSA-L, et la représentation SMILES CCOC(=O)\C=C\C(=O)O[Mg]OC(=O)\C=C\C(=O)OCC montre clairement la structure symétrique avec le magnésium reliant deux unités monoester via les oxygènes carboxylates.