Le (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide est un intermédiaire pharmaceutique chiral et un composé de recherche spécialisé qui a attiré une attention considérable dans la découverte de médicaments et la synthèse organique en raison de sa combinaison unique de groupes fonctionnels et de sa stéréochimie définie. En tant que dérivé protégé par tert-butyle d'un amide chiral, le (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide sert d'élément de base clé dans la synthèse d'inhibiteurs de protéase, de mimétiques peptidiques et d'autres molécules bioactives où le contrôle stéréochimique est primordial. Le composé’la structure— comprenant une amine primaire, un amide primaire et un éther tert-butylique— fournit plusieurs points de fonctionnalisation sélective, permettant la construction de diverses bibliothèques chimiques pour les campagnes de découverte de médicaments.
Dans la recherche en chimie peptidique et en chimie médicinale, le (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide est utilisé comme synthon chiral pour introduire le motif dérivé de la sérine configuré (R) dans les molécules cibles. Le groupe tert-butoxy améliore le composé’s stabilité contre l'hydrolyse tout en conférant une lipophilie modérée qui peut être ajustée par déprotection sélective. La fonctionnalité amide primaire, quant à elle, peut participer aux interactions de liaison hydrogène qui sont souvent critiques pour l'activité biologique, faisant du (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide un échafaudage précieux pour les études sur les relations structure-activité (SAR).
Pour les chimistes de procédés pharmaceutiques et les chimistes médicinaux, le (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide offre une plate-forme chirale bien définie qui peut être élaborée en structures plus complexes par couplage amide, amination réductrice ou transformations de groupes fonctionnels. Le composé’Les voies de synthèse établies et la pureté énantiomérique fiable font du (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide un intermédiaire de confiance dans les programmes de recherche universitaire et de développement de médicaments industriels.
Paramètres du produit
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Paramètre |
Spécification |
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Nom du produit |
(R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide |
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Numéro CAS |
211755-73-6 |
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Formule moléculaire |
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Poids moléculaire |
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Densité |
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Point d'ébullition |
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Point d'éclair |
Pourquoi Cosperpharm ?
L'énantiopurité n'est pas négociable. La configuration (R) de cet aminoamide est la caractéristique déterminante qui permet une chimie stéréospécifique en aval. Toute racémisation ou contamination par l’énantiomère (S) compromettra les résultats de vos analyses biologiques ou les spécifications du produit final. Cosperpharm’Le s (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide est libéré avec vérification HPLC chirale pour confirmer l'excès énantiomérique, garantissant ainsi que l'intégrité stéréochimique dont vous avez besoin est préservée depuis notre entrepôt jusqu'à votre flacon de réaction.
Documentation qui soutient votre recherche. Chaque expédition de (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide comprend un certificat d'analyse (COA) avec des données de pureté spécifiques au lot, des profils chromatographiques et une confirmation d'identité. Pour les clients nécessitant une documentation réglementaire ou qualité supplémentaire, Cosperpharm propose sur demande des accords de qualité personnalisés, des résumés de stabilité et des ensembles de données analytiques.
Approvisionnement flexible à toutes les échelles. Cosperpharm fournit du (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide pour toute la gamme d'applications— des quantités en milligrammes pour le dépistage chimique médical à un stade précoce et les études SAR, aux lots à l'échelle du gramme pour le développement de processus et la recherche d'itinéraires, en passant par les quantités en kilogrammes pour la production préclinique et à l'échelle pilote. Les échantillons R&D sont expédiés sous 5–7 jours ouvrables ; les commandes groupées sont coordonnées en fonction de votre calendrier de production.
Support technique de chimistes qui comprennent votre chimie. Notre équipe de chimie des procédés peut vous conseiller sur les stratégies de déprotection pour le groupe tert-butoxy, la compatibilité avec les conditions courantes de couplage peptidique et les méthodes analytiques pour surveiller l'intégrité chirale.— parce que nous avons beaucoup travaillé avec cette classe d’intermédiaires aminés aminés.
Portée mondiale avec une communication transparente. Cosperpharm expédie aux sociétés pharmaceutiques, aux CRO et aux instituts de recherche universitaires du monde entier, avec une documentation douanière complète incluse. Nous communiquons les délais et la disponibilité à l'avance— pas de surprises, pas de frais cachés.
Avantages du produit
Le (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide fournit une source fiable du motif dérivé de la sérine configuré (R), permettant une incorporation stéréospécifique dans des molécules cibles sans avoir besoin d'une résolution chirale coûteuse ou d'étapes d'induction asymétriques. La stéréochimie définie est essentielle pour les programmes de chimie médicinale où l'énantiopurité est directement en corrélation avec l'activité biologique et la sécurité.
Des groupes fonctionnels doubles permettent une dérivatisation diversifiée
Le composé comporte trois poignées fonctionnelles orthogonales : une amine primaire (pour le couplage amide, l'amination réductrice ou la formation de carbamate), un amide primaire (pour une fonctionnalisation ultérieure ou des interactions de liaison hydrogène) et un éther tert-butylique (qui peut être sélectivement déprotégé dans des conditions acides pour révéler un groupe hydroxyle libre). Cette richesse structurelle permet la construction de diverses bibliothèques chimiques à partir d’un seul intermédiaire chiral.
Le groupe tert-butoxy volumineux module les propriétés physicochimiques
Le groupe tert-butoxy confère une lipophilie modérée (LogP≈ 1.01) et améliore la stabilité contre l'hydrolyse, rendant le (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide adapté à une large gamme de conditions de réaction. La masse stérique du groupe tert-butyle peut également influencer les préférences conformationnelles des molécules cibles finales, améliorant potentiellement la sélectivité de liaison au récepteur.
Élément de base polyvalent pour plusieurs domaines thérapeutiques
Le (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide sert d'intermédiaire clé dans la synthèse d'inhibiteurs de protéase, de mimétiques peptidiques et d'autres produits pharmaceutiques chiraux. Sa combinaison unique de groupes fonctionnels en fait un échafaudage précieux pour les programmes de découverte de médicaments ciblant divers domaines thérapeutiques, notamment l'oncologie, les maladies infectieuses et les troubles métaboliques.
Accessibilité synthétique fiable avec des itinéraires établis
Le composé bénéficie de voies de synthèse bien établies à partir de précurseurs chiraux facilement disponibles, garantissant une qualité et un approvisionnement constants. Cosperpharm’Les processus de fabrication sont validés pour fournir du (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide avec≥Pureté de 95 % et excès énantiomérique fiable, lot après lot
Assurance qualité chez Cosperpharm
Chaque lot subit :
Chromatographie en phase gazeuse (GC)– pureté≥97,0%
Non‑titrage aqueux– pureté≥97,0%
Indice de réfraction– analyse de confirmation
¹RMN H– vérification structurelle
Apparence– liquide clair incolore à jaune clair à orange clair
Un COA complet, une fiche signalétique (avec des informations complètes sur le SGH) et un certificat d'origine accompagnent chaque expédition.
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