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L'olmésartan médoxomil (CS-866, Benicar) est un promédicament inhibiteur des récepteurs de l'angiotensine II (ARA) spécialement conçu pour la prise en charge efficace de l'hypertension. Chimiquement, il s'agit de l'ester 5-méthyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-ylméthylique de l'olmésartan, présentant une architecture moléculaire complexe qui comprend un fragment biphényl-tétrazole, un cycle imidazole et un groupe promédicament ester unique.

Le maléate d'avatrombopag est la forme maléate de l'avatrombopag, une petite molécule agoniste non peptidique du récepteur de la thrombopoïétine (TPO-R). La molécule présente un échafaudage hétérocyclique complexe avec plusieurs cycles aromatiques et hétéroaromatiques, notamment un fragment acide pipéridine carboxylique, un cycle thiazole avec substitution chlorothiophène et un groupe pipérazine-cyclohexyle.

Le chlorhydrate d'idarubicine est le sel chlorhydrate de l'idarubicine, un antibiotique antinéoplasique anthracycline semi-synthétique et un analogue de la daunorubicine. La molécule de chlorhydrate d'idarubicine comprend un chromophore d'anthraquinone tétracyclique avec une fraction sucre de daunosamine attachée via une liaison glycosidique.

Le tolvaptan est un antagoniste sélectif des récepteurs de la vasopressine V2 appartenant à la classe des benzazépines. La molécule de Tolvaptan comporte un système de noyaux fusionnés de benzazépine avec un groupe hydroxyle en position 5, un substituant chlore sur le noyau aromatique et une chaîne latérale complexe constituée d'un fragment benzamide avec des groupes méthyle.

Le carbonate de lanthane est un composé inorganique liant le phosphate composé de cations lanthane (III) et d'anions carbonate, existant généralement sous forme de sel octahydraté. La molécule de carbonate de lanthane fonctionne comme un liant de phosphate sans calcium et sans aluminium qui se dissocie dans l'environnement acide du tractus gastro-intestinal supérieur, libérant des ions de lanthane qui lient le phosphate alimentaire pour former des complexes de phosphate de lanthane insolubles.

Le chlorhydrate de pazopanib est un puissant inhibiteur multi-cible des récepteurs de la tyrosine kinase, formulé sous forme de sel de chlorhydrate pour améliorer les propriétés pharmaceutiques. Structurellement, le chlorhydrate de pazopanib se compose d'un noyau pyrimidine-2,4-diamine avec un substituant 2,3-diméthyl-2H-indazol-6-yle via un lieur méthylamino et un groupe 2-méthylbenzènesulfonamide en position 5.