Le chlorhydrate de mélitracène est un antidépresseur tricyclique doté d'une activité distincte d'échafaudage à base d'anthracène et d'antagoniste des récepteurs de la dopamine. En tant que chlorhydrate, le chlorhydrate de Melitracen offre une solubilité aqueuse et une stabilité améliorées, ce qui le rend adapté aux applications de formulation pharmaceutique et de recherche. Le mécanisme du chlorhydrate de mélitracène implique un antagonisme potentiel des récepteurs dopaminergiques D1 et D2, ce qui peut contribuer à ses effets antidépresseurs et analgésiques. En pratique clinique, le chlorhydrate de mélitracène est souvent associé à l'antipsychotique flupenthixol pour le traitement de la névralgie du trijumeau, de l'anxiété et de la dépression, en tirant parti des profils pharmacologiques complémentaires des deux agents. Le profil pharmacologique unique du chlorhydrate de mélitracène en fait un outil précieux pour étudier les mécanismes médiés par les récepteurs de dopamine dans la recherche neuropsychiatrique et sur la douleur.
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Paramètre |
Spécification |
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Nom du produit |
Chlorhydrate de mélitracène |
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Numéro CAS |
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Formule moléculaire |
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Poids moléculaire |
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Apparence |
Blancsolide |
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Point de fusion |
245-248°C |
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Conditions de stockage |
Scellé à sec, à température ambiante |
Le chlorhydrate de mélitracène (thyméol) est un antagoniste potentiel des récepteurs dopaminergiques D1/2 ayant des effets antidépresseurs.
Une administration orale unique d'imipramine ou de mélitracène entraîne une mydriase significative et persistante chez la souris. L'effet mydriatique de la mélitrazine est plus prononcé et plus durable. La mélitrazine est plus efficace en termes d'excitation comportementale. Une dose orale unique de mélitracène réduit les taux de catécholamines dans le tronc cérébral, le cortex cérébral, la rate et les glandes surrénales. Chez les rats ayant reçu une administration quotidienne de mélitracène pendant 13 et 15 semaines, il n'y a eu aucun changement significatif dans les taux de catécholamines dans le tronc cérébral, le cortex cérébral et la rate. Cependant, les niveaux d’épinéphrine ont légèrement diminué.
Échafaudage unique à base d'anthracène
Le chlorhydrate de mélitracène présente une structure tricyclique distincte dérivée de l'anthracène avec un anneau central diméthylé, le différenciant des autres TCA tels que l'amitriptyline et l'imipramine.
Activité antagoniste des récepteurs de la dopamine
Le chlorhydrate de mélitracène agit comme un antagoniste potentiel des récepteurs dopaminergiques D1/D2, offrant un mécanisme unique pour étudier les voies neuropsychiatriques et de la douleur médiées par la dopamine.
Thérapie combinée validée cliniquement
Le chlorhydrate de mélitracène est co-administré avec le flupenthixol pour le traitement de la névralgie du trijumeau, de l'anxiété et de la dépression, renforçant ainsi son utilité clinique dans le traitement de la douleur et des troubles de l'humeur.
Haute pureté pour la recherche
Le chlorhydrate de mélitracène est disponible avec une pureté HPLC >98 % et une caractérisation complète, garantissant des résultats fiables et reproductibles.
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