L'acide 2-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionique (également connu sous le nom d'acide 2-(Benzyloxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoïque) est un élément constitutif d'acide β-aminé à double protection appartenant à la famille des isosérines. Structurellement, la molécule présente un squelette d'acide propanoïque avec un substituant α-benzyloxy et une amine protégée par β-Boc.
Le chlorhydrate d'acide (2S)-2-amino-2-(4,4-difluorocyclohexyl)acétique est un dérivé d'acide a-aminé chiral et non protéinogène comportant un cycle cyclohexyle gem-difluoré en position β. La molécule est constituée d'un carbone α de glycine portant un groupe amino et d'un acide carboxylique, avec un substituant 4,4-difluorocyclohexyle attaché au carbone α. La forme sel de chlorhydrate protonne le groupe amino, améliorant la solubilité aqueuse et améliorant la cristallinité et les propriétés de manipulation.
L'acide 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropanoïque (CAS 2272861-72-8) est un dérivé d'acide aminé protégé par N-Boc comportant l'échafaudage distinctif d'alanine substituée par 3,3-dicyclopropyle. La structure moléculaire comprend un groupe protecteur tert-butoxycarbonyle (Boc) N-terminal, un acide carboxylique à l'extrémité C et une substitution dicyclopropyle géminale en position β.
L'acide (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropanoïque (CAS 2755148-69-5) est un dérivé d'acide aminé chiral protégé par N-Cbz comportant l'échafaudage distinctif d'alanine substituée par 3,3-dicyclopropyle. La structure moléculaire comprend un centre stéréogénique central au niveau du carbone α (configuration S), un groupe protecteur benzyloxycarbonyle N-terminal (Cbz ou Z) et un acide carboxylique à l'extrémité C-terminale.
L'acide (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropanoïque (CAS 2548967-22-0) est un dérivé d'acide aminé chiral protégé par N-Boc comportant un échafaudage distinctif d'alanine substitué par 3,3-dicyclopropyle. La structure moléculaire se compose d'un centre stéréogénique central au niveau du carbone α (configuration S), d'un groupe protecteur tert-butoxycarbonyle (Boc) N-terminal et d'un acide carboxylique à l'extrémité C-terminale.
Boc-β-(3-pyridyl)-Ala-OH (Boc-3-(3-pyridyl)-L-alanine) est un acide aminé non naturel protégé par Boc comportant un groupe 3-pyridyle en position β du squelette alanine. La molécule se compose d'un noyau L-alanine avec un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyl (Boc) sur le groupe α-amino, d'un acide carboxylique libre à l'extrémité C et d'un substituant 3-pyridyle remplaçant le groupe méthyle de l'alanine naturelle.
Cosper est un fabricant et fournisseur professionnel Intermédiaire en Chine. Nous disposons d'une équipe de vente expérimentée, de techniciens professionnels et d'une équipe de service après-vente.
Nous utilisons des cookies pour vous offrir une meilleure expérience de navigation, analyser le trafic du site et personnaliser le contenu. En utilisant ce site, vous acceptez notre utilisation des cookies.politique de confidentialité
