Boc-Cys(Acm)-OH (Boc-S-acétamidométhyl-L-cystéine) est un dérivé de cystéine doublement protégé comportant un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) protégeant le groupe α-amino et un groupe acétamidométhyle (Acm) protégeant la chaîne latérale thiol. La molécule est constituée d'un squelette L-cystéine avec le groupe α-amino masqué par le carbamate de Boc et la fonctionnalité thiol protégée sous forme de S-acétamidométhylthioéther.
La Boc-4-chloroaniline (tert-butyl N-(4-chlorophényl)carbamate) est un dérivé d'aniline protégé comportant un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) attaché à l'azote de la 4-chloroaniline. La molécule est constituée d'un cycle benzénique parachloré relié à un fragment carbamate, où le groupe Boc sert de groupe protecteur robuste pour l'azote aniline.
Boc-Gly-OH (N-tert-Butoxycarbonylglycine) est l'acide aminé protégé par N-Boc le plus simple, doté d'un squelette glycine avec un groupe protecteur Boc (tert-butoxycarbonyl) attaché au groupe α-amino. La molécule est constituée d'un résidu glycine - l'acide aminé le plus petit et le plus flexible sur le plan conformationnel - le groupe Boc assurant une protection temporaire de la fonctionnalité aminé pendant la synthèse peptidique.
Z-D-Lys(Boc)-OH (Nα-Benzyloxycarbonyl-Nε-tert-butoxycarbonyl-D-lysine) est un dérivé de D-lysine doublement protégé comportant un groupe protecteur N-terminal Z (benzyloxycarbonyl) et un groupe protecteur Nε-Boc (tert-butoxycarbonyl) sur le groupe amino de la chaîne latérale.
Boc-Glu-OBzl (ester 1-benzylique de l'acide N-tert-Butoxycarbonyl-L-glutamique) est un dérivé du glutamate sélectivement protégé comportant un groupe protecteur Boc (tert-butoxycarbonyl) N-terminal et un groupe protecteur C-terminal ester benzylique (OBzl).
Boc-Ser(tBu)-OH (N-Boc-O-tert-butyl-L-sérine, CAS 13734-38-8) est un dérivé d'acide aminé protégé comportant un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) protégeant la fonctionnalité α-amino et un groupe éther tert-butylique protégeant l'hydroxyle de la chaîne latérale de la L-sérine.
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