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Boc-D-Val-OH (N-Boc-D-valine, CAS 22838-58-0) est un dérivé d'acide aminé protégé comportant un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) protégeant la fonctionnalité α-amino de la D-valine. En tant qu'énantiomère D de la valine, Boc-D-Val-OH incarne la stéréochimie opposée au niveau du carbone α par rapport à la L-valine naturelle, avec une rotation spécifique de [α]²⁰/D +5,0 à +8,0° (c=1, acide acétique).

Boc-D-Pro-OH (N-Boc-D-proline, CAS 37784-17-1) est un dérivé d'acide aminé protégé comportant un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) protégeant l'amine secondaire de la D-proline. En tant qu'acide aminé secondaire cyclique, le Boc-D-Pro-OH présente des caractéristiques structurelles uniques qui le distinguent des acides aminés α standards : le cycle pyrrolidine impose des contraintes conformationnelles importantes sur les squelettes peptidiques, tandis que la configuration D fournit la stéréochimie non naturelle qui est de plus en plus appréciée dans la conception de médicaments peptidiques.

Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-glutamine, CAS 13726-85-7) est un dérivé protégé de l'acide aminé L-glutamine, comportant un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) protégeant la fonctionnalité α-amino. La formule moléculaire est C₁₀H₁₈N₂O₅ avec un poids moléculaire de 246,26 g/mol. La molécule conserve la chaîne latérale carboxamide de la glutamine, qui est cruciale pour la liaison hydrogène et la reconnaissance biologique.

Boc-Tyr-OH (N-Boc-L-tyrosine, CAS 3978-80-1) est un dérivé protégé de l'acide aminé essentiel L-tyrosine, comportant un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) protégeant la fonctionnalité α-amino. La formule moléculaire est C₁₄H₁₉NO₅ avec un poids moléculaire de 281,31 g/mol.

Le Boc-Glu(OMe)-OH (ester 5-méthylique de l'acide N-Boc-L-glutamique, CAS 45214-91-3) est un dérivé protégé de l'acide L-glutamique comportant un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) protégeant la fonctionnalité α-amino et un ester méthylique protégeant la chaîne latérale de l'acide γ-carboxylique. La formule moléculaire est C₁₁H₁₉NO₆ avec un poids moléculaire de 261,27 g/mol. Cette stratégie de protection orthogonale - employant un groupe Boc labile aux acides pour l'amine et un ester méthylique labile aux bases pour le carboxylate à chaîne latérale - permet des réactions sélectives de déprotection et de couplage pendant la synthèse peptidique en phase solide et en solution.

Boc-His(Tos)-OH (Nα-Boc-N(im)-tosyl-L-histidine, CAS 35899-43-5) est un dérivé doublement protégé de l'acide aminé L-histidine, comportant un groupe protecteur Boc (tert-butoxycarbonyl) sur le groupe α-amino et un groupe protecteur tosyl (p-toluènesulfonyl) sur la chaîne latérale imidazole.