Boc-D-Leu-OH·H₂O (N-Boc-D-leucine monohydraté, CAS 16937-99-8) est la forme cristalline monohydratée et protégée par N-Boc de l'énantiomère D non naturel de l'acide aminé essentiel leucine. La molécule comporte un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyl (Boc) attaché au groupe α-amino de la D-leucine, protégeant l'amine pendant la synthèse peptidique tout en préservant l'acide carboxylique libre pour les réactions de couplage.
L'acétate de Boc-méthioninethiol (CAS 139429-04-2) est un dérivé d'acide aminé spécialisé protégé par Boc présentant une fonctionnalité thioacétate. La molécule incorpore un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) sur le fragment amino, combiné à une charpente thiol dérivée de la méthionine qui a été acétylée pour former le dérivé thioacétate (S-acétyle).
Boc-Ala-OH (N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine) est un dérivé d'acide aminé protégé par Boc comportant un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyl (Boc) attaché au groupe α-amino de la L-alanine. La molécule se compose d’un carbone chiral central portant un groupe amino (protégé comme carbamate), d’un acide carboxylique et d’une chaîne latérale méthyle – l’échafaudage d’acides aminés chiraux le plus simple.
Le Boc-pGlu-OEt (ester éthylique de l'acide N-Boc-L-pyroglutamique, également connu sous le nom de Boc-Pyr-OEt ou éthyl (S)-1-Boc-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate) est un dérivé protégé de l'acide L-pyroglutamique. La molécule comporte un noyau d'acide pyroglutamique – un acide aminé cyclique formé par cyclisation intramoléculaire de l'acide glutamique – avec un groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc) protégeant l'azote du cycle et un ester éthylique protégeant l'acide carboxylique.
Le Z-Trp(Boc)-OH.DCHA (sel de dicyclohexylammonium Nα-Z-Nᶦⁿ-Boc-L-tryptophane) est un dérivé du L-tryptophane doublement protégé comportant deux groupes protecteurs orthogonaux. La molécule est constituée d'un noyau L-tryptophane avec un groupe carbobenzoxy (Z) protégeant la fonctionnalité α-amino et un groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc) protégeant l'azote de la chaîne latérale indole.
Boc-D-Phe-OH (N-α-tert-Butoxycarbonyl-D-phénylalanine) est un dérivé protégé de D-phénylalanine comportant un groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc) attaché à la fonctionnalité α-amino. La molécule se compose d’un noyau de phénylalanine de configuration D – un acide aminé chiral avec une chaîne latérale benzyle – avec le groupe protecteur Boc protégeant le groupe amino des réactions secondaires indésirables.
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