Boc-Leu-OH·H₂O (N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-leucine monohydraté, CAS 200936-87-4) est la forme cristalline monohydratée de la L-leucine protégée par Boc, un élément de base standard pour l'introduction de résidus de leucine dans la synthèse peptidique en phase solide (SPPS) de la stratégie Boc.
Boc-Gly-OtBu (ester tert-butylique de N-(tert-butoxycarbonyl)glycine, CAS 111652-20-1) est un dérivé doublement protégé de la glycine comportant à la fois un groupe protecteur Boc (tert-butoxycarbonyl) sur le groupe amino et un groupe protecteur ester tert-butylique à l'extrémité carboxyle.
L'acide Boc-L-2-aminobutyrique (également connu sous le nom de Boc-L-Abu-OH ou acide (S)-2-(Boc-amino)butyrique) est un acide aminé non naturel protégé par Boc comportant un groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc) protégeant la fonctionnalité α-amino et une chaîne latérale éthyle au niveau du carbone α. La formule moléculaire est C₉H₁₇NO₄ avec un poids moléculaire de 203,30 g/mol.
Boc-Gly-Gly-OH (N-(tert-butoxycarbonyl)glycylglycine) est un dipeptide protégé par Boc constitué de deux résidus glycine liés par une liaison amide, avec un groupe tert-butyloxycarbonyl (Boc) protégeant la fonctionnalité amino N-terminale. La formule moléculaire est C₉H₁₆N₂O₅ avec un poids moléculaire de 232,23 g/mol. La structure comporte un groupe tert-butyloxycarbonyle qui sert à protéger les résidus de glycine lors de processus complexes d'assemblage peptidique.
Boc-L-Homophe-OH (N-Boc-L-homophénylalanine) est un acide aminé non naturel protégé par Boc, comportant un groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc) protégeant la fonctionnalité α-amino et une chaîne latérale homophénylalanine - un groupe phénylpropyle s'étendant à partir du carbone α. La formule moléculaire est C₁₅H₂₁NO₄ avec un poids moléculaire de 279,33 g/mol. La présence du groupe Boc rend le groupe amino inerte dans une large gamme de conditions de réaction, permettant des manipulations sélectives à l'extrémité acide carboxylique ou ailleurs dans la molécule.
Boc-Asn-OH (Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-asparagine, CAS 7536-55-2) est un dérivé protégé par Boc de l'acide aminé naturel L-asparagine. La molécule comporte un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyl (Boc) attaché au groupe α-amino, préservant la fonctionnalité amine pendant la synthèse peptidique tout en laissant le groupe carboxyle et le carboxamide à chaîne latérale disponibles pour des transformations sélectives.
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