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L'Albasvir (également connu sous le nom d'Elbasvir, CAS 1370468-36-2) est un agent antiviral puissant à action directe qui inhibe la protéine non structurale 5A (NS5A) du virus de l'hépatite C (VHC). La molécule présente une structure macrocyclique complexe avec une formule moléculaire de C₄₉H₅₅N₉O₇ et un poids moléculaire de 882,02 g/mol. 

Ramelteon (CAS 196597-26-9) est un agoniste synthétique des récepteurs de la mélatonine doté d'un échafaudage bicyclique indéno-furane unique fusionné à une chaîne latérale de propionamide. La molécule est structurellement dérivée de l'hormone endogène mélatonine, avec une structure tricyclique rigide qui confère une affinité et une sélectivité élevées pour les récepteurs de mélatonine MT₁ et MT₂.

La dronédarone (CAS 141626-36-0) est un dérivé du benzofurane non iodé développé comme agent antiarythmique de classe III pour la prise en charge de la fibrillation auriculaire paroxystique et persistante. Structurellement liée à l’amiodarone, la dronedarone diffère par l’absence d’atomes d’iode, ce qui élimine les toxicités thyroïdiennes et pulmonaires associées à l’iode qui limitent l’utilisation à long terme de l’amiodarone.

Le chlorhydrate de dronedarone (CAS 141625-93-6) est la forme chlorhydrate de la dronedarone, un dérivé du benzofurane non iodé développé comme agent antiarythmique de classe III pour le traitement de la fibrillation auriculaire. Structurellement lié à l'amiodarone, le chlorhydrate de dronedarone ne contient pas les fractions iode associées à la toxicité thyroïdienne et pulmonaire induite par l'amiodarone.

Le ficonalkib (CAS 2233574-95-1) est un inhibiteur puissant et sélectif de troisième génération de la kinase du lymphome anaplasique (ALK), un récepteur tyrosine kinase impliqué dans diverses tumeurs malignes, en particulier le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). La structure moléculaire du Ficonalkib (SY-3505) comprend un noyau pyrrolo[2,3-d]pyrimidine avec un substituant diméthylaminopipéridinyle et un groupe propan-2-ylsulfonylphényle.

Le voxilaprévir (CAS 1535212-07-7) est un inhibiteur macrocyclique réversible de la sérine protéase NS3/4A du virus de l'hépatite C (VHC). Développé par Gilead Sciences, le voxilaprévir est un composé macrocyclique fluoré doté d'un échafaudage pentacyclique complexe avec une formule moléculaire de C₄₀H₅₂F₄N₆O₉S. La structure du Voxilaprévir comprend un fragment difluorométhylcyclopropylsulfonylcarbamoyle et un groupe tert-butyle, qui contribuent ensemble à sa liaison de haute affinité au site actif de la protéase NS3/4A.