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L'acide 2-azétidinecarboxylique, 3,3-diméthyl-, (2S)- (CAS 1860033-50-6), également connu sous le nom d'acide (S)-3,3-diméthylazétidine-2-carboxylique, est un acide a-aminé chiral non protéinogène construit sur un cycle azétidine à quatre chaînons tendu. La molécule comporte une amine secondaire dans le cycle, un groupe acide carboxylique en position 2 et deux groupes méthyle en position 3 qui introduisent un obstacle stérique important. Cette combinaison unique de souche annulaire et de volume stérique crée un échafaudage très rigide et contraint par la conformation qui est fondamentalement différent des acides aminés naturels. Synthétisé pour la première fois comme cible par De Kimpe, Boeykens et Tourwé en 1998, ce composé est depuis devenu un outil précieux dans la chimie des peptides, où sa capacité à restreindre la flexibilité du squelette en fait un élément de base puissant pour la conception de peptides dotés d'une affinité de liaison cible et d'une stabilité métabolique améliorées.

Fmoc-Lys(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-trityl-L-lysine, CAS 111061-54-2) est un dérivé orthogonalement protégé de l'acide aminé essentiel L-lysine. La molécule comporte un groupe 9-fluorénylméthyloxycarbonyle (Fmoc) protégeant la fonctionnalité α-amino et un groupe trityle (Trt) protégeant la chaîne latérale ε-amino.

Fmoc-Orn(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-trityl-L-ornithine, CAS 1998701-26-0) est un dérivé orthogonalement protégé de l'acide aminé non protéinogène naturel L-ornithine. La molécule comporte un groupe 9-fluorénylméthyloxycarbonyle (Fmoc) protégeant la fonctionnalité α-amino et un groupe trityle (Trt) protégeant la chaîne latérale δ-amino.

Le benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6(3H,7H)-dione (également connu sous le nom de 3,7-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6-dione) est un composé hétérocyclique fusionné comportant un cycle benzénique central flanqué de deux cycles dihydrofurane-2-one. La molécule adopte une architecture rigide et planaire de type échelle avec la formule moléculaire C₁₀H₆O₄ et un poids moléculaire de 190,15 g/mol. Ce système de cycles fusionnés étendus en π crée une structure largement conjuguée avec deux groupes lactone carbonyle positionnés symétriquement aux positions 2 et 6.

L'acide 2,5-dihydroxy-1,4-benzènediacétique (également connu sous le nom d'acide 2,5-dihydroxy-p-benzènediacétique) est un composé organique multifonctionnel comportant un cycle benzénique central substitué par deux groupes hydroxyle aux positions 2 et 5 et deux chaînes latérales d'acide acétique aux positions 1 et 4. Avec la formule moléculaire C₁₀H₁₀O₆ et un poids moléculaire de 226,18 g/mol, l'acide 2,5-dihydroxy-1,4-benzènediacétique présente un noyau aromatique symétrique et rigide fonctionnalisé avec quatre groupes contenant de l'oxygène : deux hydroxyles phénoliques et deux acides carboxyliques.

La 6-bromo-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one (également connue sous le nom de 6-bromo-1,2,3,4-tétrahydro-2-quinolinone) est un dérivé de quinolinone bromé comportant un noyau 3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one avec un substituant brome en position 6. Avec la formule moléculaire C₉H₈BrNO et un poids moléculaire de 226,07 g/mol, la 6-Bromo-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one appartient à la classe des composés des quinolinones, une famille réputée pour ses diverses activités biologiques, notamment ses propriétés antitumorales, antimicrobiennes, antifongiques, antivirales, antioxydantes, anti-inflammatoires et anticoagulantes.