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L'acide tert-Butoxycarbonylamino-(4,4-difluoro-cyclohexyl)-acétique (également connu sous le nom d'acide (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4,4-difluorocyclohexyl)acétique ou Boc-S-2-(4,4-difluorocyclohexyl)glycine) est un dérivé d'acide aminé chiral protégé par Boc présentant une configuration stéréospécifique (S) au niveau de la Centre de carbone α.

L'acide (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)éthoxy)carbonylamino)hexanoïque est un dérivé de lysine photocagé présentant une architecture moléculaire complexe qui combine un noyau d'acide α-aminé chiral avec un groupe protecteur photolabile nitrobenzodioxole (nitropiperonyl). La molécule est constituée d'un squelette L-lysine avec le groupe ε-amino masqué par un fragment (1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)éthoxy)carbonyle.

L'acide 2-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionique (également connu sous le nom d'acide 2-(Benzyloxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoïque) est un élément constitutif d'acide β-aminé à double protection appartenant à la famille des isosérines. Structurellement, la molécule présente un squelette d'acide propanoïque avec un substituant α-benzyloxy et une amine protégée par β-Boc.

Le chlorhydrate d'acide (2S)-2-amino-2-(4,4-difluorocyclohexyl)acétique est un dérivé d'acide a-aminé chiral et non protéinogène comportant un cycle cyclohexyle gem-difluoré en position β. La molécule est constituée d'un carbone α de glycine portant un groupe amino et d'un acide carboxylique, avec un substituant 4,4-difluorocyclohexyle attaché au carbone α. La forme sel de chlorhydrate protonne le groupe amino, améliorant la solubilité aqueuse et améliorant la cristallinité et les propriétés de manipulation.

L'acide 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropanoïque (CAS 2272861-72-8) est un dérivé d'acide aminé protégé par N-Boc comportant l'échafaudage distinctif d'alanine substituée par 3,3-dicyclopropyle. La structure moléculaire comprend un groupe protecteur tert-butoxycarbonyle (Boc) N-terminal, un acide carboxylique à l'extrémité C et une substitution dicyclopropyle géminale en position β.

L'acide (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropanoïque (CAS 2755148-69-5) est un dérivé d'acide aminé chiral protégé par N-Cbz comportant l'échafaudage distinctif d'alanine substituée par 3,3-dicyclopropyle. La structure moléculaire comprend un centre stéréogénique central au niveau du carbone α (configuration S), un groupe protecteur benzyloxycarbonyle N-terminal (Cbz ou Z) et un acide carboxylique à l'extrémité C-terminale.