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ZD-Lys(Boc)-OH

ZD-Lys(Boc)-OH

Z-D-Lys(Boc)-OH (Nα-Benzyloxycarbonyl-Nε-tert-butoxycarbonyl-D-lysine) est un dérivé de D-lysine doublement protégé comportant un groupe protecteur N-terminal Z (benzyloxycarbonyl) et un groupe protecteur Nε-Boc (tert-butoxycarbonyl) sur le groupe amino de la chaîne latérale.
Boc-Glu-OBzl

Boc-Glu-OBzl

Boc-Glu-OBzl (ester 1-benzylique de l'acide N-tert-Butoxycarbonyl-L-glutamique) est un dérivé du glutamate sélectivement protégé comportant un groupe protecteur Boc (tert-butoxycarbonyl) N-terminal et un groupe protecteur C-terminal ester benzylique (OBzl).
Boc-Ser(tBu)-OH

Boc-Ser(tBu)-OH

Boc-Ser(tBu)-OH (N-Boc-O-tert-butyl-L-sérine, CAS 13734-38-8) est un dérivé d'acide aminé protégé comportant un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) protégeant la fonctionnalité α-amino et un groupe éther tert-butylique protégeant l'hydroxyle de la chaîne latérale de la L-sérine.
Boc-D-Val-OH

Boc-D-Val-OH

Boc-D-Val-OH (N-Boc-D-valine, CAS 22838-58-0) est un dérivé d'acide aminé protégé comportant un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) protégeant la fonctionnalité α-amino de la D-valine. En tant qu'énantiomère D de la valine, Boc-D-Val-OH incarne la stéréochimie opposée au niveau du carbone α par rapport à la L-valine naturelle, avec une rotation spécifique de [α]²⁰/D +5,0 à +8,0° (c=1, acide acétique).
Boc-D-Pro-OH

Boc-D-Pro-OH

Boc-D-Pro-OH (N-Boc-D-proline, CAS 37784-17-1) est un dérivé d'acide aminé protégé comportant un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) protégeant l'amine secondaire de la D-proline. En tant qu'acide aminé secondaire cyclique, le Boc-D-Pro-OH présente des caractéristiques structurelles uniques qui le distinguent des acides aminés α standards : le cycle pyrrolidine impose des contraintes conformationnelles importantes sur les squelettes peptidiques, tandis que la configuration D fournit la stéréochimie non naturelle qui est de plus en plus appréciée dans la conception de médicaments peptidiques.
Boc-Gln-OH

Boc-Gln-OH

Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-glutamine, CAS 13726-85-7) est un dérivé protégé de l'acide aminé L-glutamine, comportant un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) protégeant la fonctionnalité α-amino. La formule moléculaire est C₁₀H₁₈N₂O₅ avec un poids moléculaire de 246,26 g/mol. La molécule conserve la chaîne latérale carboxamide de la glutamine, qui est cruciale pour la liaison hydrogène et la reconnaissance biologique.
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