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Boc-Tyr-OH

Boc-Tyr-OH

Boc-Tyr-OH (N-Boc-L-tyrosine, CAS 3978-80-1) est un dérivé protégé de l'acide aminé essentiel L-tyrosine, comportant un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) protégeant la fonctionnalité α-amino. La formule moléculaire est C₁₄H₁₉NO₅ avec un poids moléculaire de 281,31 g/mol.
Boc-Glu(OMe)-OH

Boc-Glu(OMe)-OH

Le Boc-Glu(OMe)-OH (ester 5-méthylique de l'acide N-Boc-L-glutamique, CAS 45214-91-3) est un dérivé protégé de l'acide L-glutamique comportant un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) protégeant la fonctionnalité α-amino et un ester méthylique protégeant la chaîne latérale de l'acide γ-carboxylique. La formule moléculaire est C₁₁H₁₉NO₆ avec un poids moléculaire de 261,27 g/mol. Cette stratégie de protection orthogonale - employant un groupe Boc labile aux acides pour l'amine et un ester méthylique labile aux bases pour le carboxylate à chaîne latérale - permet des réactions sélectives de déprotection et de couplage pendant la synthèse peptidique en phase solide et en solution.
Boc-His(Tos)-OH

Boc-His(Tos)-OH

Boc-His(Tos)-OH (Nα-Boc-N(im)-tosyl-L-histidine, CAS 35899-43-5) est un dérivé doublement protégé de l'acide aminé L-histidine, comportant un groupe protecteur Boc (tert-butoxycarbonyl) sur le groupe α-amino et un groupe protecteur tosyl (p-toluènesulfonyl) sur la chaîne latérale imidazole.
Boc-Leu-OH.H2O

Boc-Leu-OH.H2O

Boc-Leu-OH·H₂O (N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-leucine monohydraté, CAS 200936-87-4) est la forme cristalline monohydratée de la L-leucine protégée par Boc, un élément de base standard pour l'introduction de résidus de leucine dans la synthèse peptidique en phase solide (SPPS) de la stratégie Boc.
Boc-Gly-OtBu

Boc-Gly-OtBu

Boc-Gly-OtBu (ester tert-butylique de N-(tert-butoxycarbonyl)glycine, CAS 111652-20-1) est un dérivé doublement protégé de la glycine comportant à la fois un groupe protecteur Boc (tert-butoxycarbonyl) sur le groupe amino et un groupe protecteur ester tert-butylique à l'extrémité carboxyle.
Acide Boc-L-2-aminobutyrique

Acide Boc-L-2-aminobutyrique

L'acide Boc-L-2-aminobutyrique (également connu sous le nom de Boc-L-Abu-OH ou acide (S)-2-(Boc-amino)butyrique) est un acide aminé non naturel protégé par Boc comportant un groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc) protégeant la fonctionnalité α-amino et une chaîne latérale éthyle au niveau du carbone α. La formule moléculaire est C₉H₁₇NO₄ avec un poids moléculaire de 203,30 g/mol.
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