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L'élétriptan (CAS 143322-58-1) est un agoniste lipophile des récepteurs de la sérotonine 5-HT₁B/1D de deuxième génération, administré par voie orale, appartenant à la classe des triptans des agents anti-migraineux. Chimiquement, l'élétriptan est du (R)-3-((1-méthyl-2-pyrrolidinyl)méthyl)-5-(2-(phénylsulfonyl)éthyl)-1H-indole, présentant une structure de noyau indole avec un substituant N-méthylpyrrolidine configuré (R) en position 3 et un groupe phénylsulfonyléthyle en position 5.

L'acétate d'abiratérone (CAS 154229-18-2) est un dérivé synthétique de stéroïde androstane et l'ester 3β-acétate de l'abiratérone, formellement créé par la condensation du groupe 3β-hydroxy de l'abiratérone avec l'acide acétique. Cette estérification améliore la biodisponibilité orale du médicament par rapport à sa forme active, l'abiratérone.

L'abiratérone (CAS 154229-19-3) est un 3β-stérol qui est l'androsta-5,16-dien-3β-ol substitué en position 17 par un groupe 3-pyridyle. Chimiquement, l'abiratérone est le 17-(pyridin-3-yl)androsta-5,16-dien-3β-ol (selon l'USP). En tant que composé stéroïdien, l'abiratérone est un inhibiteur puissant, irréversible et sélectif de la 17α-hydroxylase/C17,20-lyase (CYP17), une enzyme exprimée dans les tissus tumoraux testiculaires, surrénaliens et prostatiques qui régule la biosynthèse des androgènes.

Le macitentan (CAS 441798-33-0) est un nouvel antagoniste double des récepteurs de l'endothéline ETA et ETB, non peptidique, actif par voie orale. Chimiquement, le macitentan est le N-[5-(4-bromophényl)-6-[2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]éthoxy]-4-pyrimidinyl]-N'-propylsulfamide, comportant un noyau pyrimidine avec des substituants bromophényle, bromopyrimidinyloxyéthoxy et propylsulfamide.

L'ivacaftor (CAS 873054-44-5) est un amide aromatique obtenu par condensation formelle du groupe carboxy de l'acide 4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylique avec le groupe amino du 5-amino-2,4-di-tert-butylphénol. Chimiquement, l'Ivacaftor est un N-(2,4-di-tert-butyl-5-hydroxyphényl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide, comportant un noyau quinolinone lié via une liaison amide à un phénol di-tert-butyl-substitué.

Le céritinib (CAS 1032900-25-6) est un inhibiteur de tyrosine kinase de deuxième génération très puissant, biodisponible par voie orale et compétitif pour l'ATP, qui cible sélectivement la kinase du lymphome anaplasique (ALK). Chimiquement, le céritinib fait partie de la classe des aminopyrimidines, en particulier la 2,6-diamino-5-chloropyrimidine dans laquelle les groupes amino en positions 2 et 6 portent respectivement des substituants 2-méthoxy-4-(pipéridin-4-yl)-5-méthylphényle et 2-(isopropylsulfonyl)phényle.